Назоферон спрей, капли: инструкция по применению,отзывы, аналоги

Назоферон

Состав

Капли и спрей Назоферон содержат активное вещество — интерферон альфа-2b.

Вспомогательные компоненты: трометамол гидрохлорид, лизина гидрохлорид, метилпарагидроксибензоат, трометамол, гипромелоза, динатрия эдитат, калия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска

Выпускается препарат в виде спрея и капель назальных, помещённых в стеклянные флаконы по 5 мл.

Фармакологическое действие

Назоферон обладает противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противовоспалительным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Основа Назоферона представлена веществом – рекомбинантным человеческим интерфероном альфа-2b. Для данного компонента характерно угнетение репликации вирусов – гриппа, аденовирусов и так далее, путём ингибирования процессов транскрипции и трансляции. При этом интерферон проявляет антипролиферативное действие, за счёт угнетения размножения клеток, которые инфицированы вирусами, преимущественно РНК-и ДНК-содержащих вирусов.

Также отмечена способность интерферона в инициировании синтеза протеинкиназы – специфического фермента, который препятствует трансляции благодаря процессам фосфорилирования его инициирующего фактора. Кроме этого, человеческий интерферон активирует специфическую рибонуклеазу, оказывающую повреждающее влияние на матричную РНК вирусной клетки. Дополнительно стимулируется продукция других цитокинов, индуцируются специфические ферменты, угнетается пролиферация клеток, проявляется иммуномодулирующее действие в результате повышения фагоцитарной активности и цитотоксического эффекта лимфоцитов, направленной на клетки-мишени. Интерферону альфа-2b свойственна выраженная тканевая специфичность и отношение к медиаторам иммунитета. При этом вещество обеспечивает человеческий организм надёжной защитой от множества вирусов, бактерий, патогенных грибов, микоплазм и прочих возбудителей инфекционных болезней.

Показания к применению

Препарат Назоферон назначается при лечении:

  • ОРВИ;
  • гриппа;
  • простудных заболеваний, сопровождаемых частыми и продолжительными болезнями в области верхних дыхательных путей.

Кроме того, данное средство рекомендуется с целью терапии и профилактики для беременных женщин, для грудничков с первых дней рождения, особенно, если они вынуждены находиться в контакте с людьми, больными гриппом или ОРВИ. Также в качестве профилактического средства препарат используется при переохлаждениях, во время сезонной заболеваемости, в период эпидемий в детских или взрослых коллективах.

Назоферон при беременности

Препарат рекомендуется применять как в период кормления малыша, так и при беременности с целью предупреждений заболеваемости на ранних сроках, когда болезнь материнского организма может вызвать развитие пороков у плода.

Противопоказания к применению

Не назначают препарат при:

  • повышенной чувствительности к его компонентам;
  • тяжёлых формах аллергических нарушений в анамнезе.

Побочные эффекты

Обычно лечение Назофероном не вызывает каких-либо побочных действий.

Однако не следует исключать возникновение аллергий, вызванных высокой чувствительностью или непереносимостью человеческого интерферона и прочих компонентов препарата.

Инструкция на Назоферон (Способ и дозировка)

Назоферон предназначен для введения в каждый носовой проход, согласно установленному режиму дозирования. Чтобы средство лучше распределилось в полости носа нужно после закапывания осторожно помассировать пальцами несколько минут крылья носа. В педиатрии активно применяется Назофен для детей, выпускаемый в виде капель. Инструкция для детей допускает использование данного средства даже для лечения новорожденных детей.

Таким образом, применять детский Назоферон инструкция к препарату рекомендует при появлении первых симптомов ОРВИ или гриппа. Желательно выполнить это в течение первых 5 дней. При этом капли для детей назначают новорожденным малышам и деткам до года по 1 капле ежедневно. Детям 1-3 года – ежедневно 3-4 раза по 2 капли.

Назоферон спрей рекомендуется к применению более взрослым пациентам, как для профилактики, так и для лечения. В среднем, курс может составлять 6-7 дней. Если необходимо, то профилактические курсы повторяют. Однократный контакт с больными ОРВИ допускает только одно впрыскивание или закапывание препарата. Во время повышения сезонной заболеваемости устанавливается однократное применение с утра, согласно возрастному дозированию с интервалом 1-2 дня.

Передозировка

Случаев передозировки Назофероном в клинической практике не отмечено.

Взаимодействие

Во время лечения Назофероном неосложненных случаев простуды и ОРВИ не требуется дополнительная симптоматическая терапия, например, приём жаропонижающих препаратов, сосудосуживающих средств, сульфаниламидов и так далее. При этом для лечения лихорадки могут назначаться противовоспалительные препараты.

Одновременное использование Назоферона и интраназальных сосудосуживающих средств способствует высушиванию слизистых оболочек полости носа.

Читайте также:
Такролимус мазь, капсулы: инструкция по применению, цена, отзывы

Условия продажи

Препарат отпускается в аптеках без рецепта.

Условия хранения

Для хранения лекарственного средства предназначается тёмное, прохладное место, недоступное для детей.

Срок годности

2 года. После вскрытия флакона, если сохраняются температурные условия хранения – температура 2-8 С, лекарство сохраняет пригодность в течение 10 суток.

Нозефрин ®

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 1

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Нозефрин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Нозефрин
  • Срок годности препарата Нозефрин
  • Отзывы

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Спрей назальный дозированный 1 доза
активное вещество:
мометазона фуроат 50 мкг
вспомогательные вещества: МКЦ и карбоксиметилцеллюлоза натрия — 2000 мкг; глицерол — 2100 мкг; лимонной кислоты моногидрат — 200 мкг; натрия цитрата дигидрат — 280 мкг; полисорбат 80 — 10 мкг; бензалкония хлорид (раствор 50%) — 40 мкг; вода очищенная — до 0,1 г

Описание лекарственной формы

Белая или почти белая суспензия. Имеет гелеобразную структуру, которая при встряхивании переходит в жидкость.

Фармакодинамика

Мометазон является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, ПГ . Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Фармакокинетика

При интраназальном применении системная биодоступность мометазона составляет менее 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл).

Суспензия мометазона очень плохо всасывается в ЖКТ , и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в ЖКТ после носовой ингаляции, еще до экскреции почками или с желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Показания препарата Нозефрин ®

сезонный или круглогодичный аллергический ринит у взрослых, подростков и детей с 2 лет;

острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых ( в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет в составе комплексной терапии;

острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов 12 лет и старше;

профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 2–4 нед до предполагаемого начала сезона пыления);

полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (от 18 лет).

Противопоказания

повышенная чувствительность к мометазону или какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата;

недавно перенесенное оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки полости носа — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления);

детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита — до 12 лет, при полипозе — до 18 лет) в связи с отсутствием соответствующих данных.

С осторожностью: туберкулезная инфекция (активная или латентная) респираторного тракта; нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex, с поражением глаз (в виде исключения возможно применение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача); нелеченная местная инфекция с вовлечением в процесс слизистой оболочки полости носа; длительная терапия ГКС системного действия; беременность; период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследований действия препарата у беременных и женщин, кормящих грудью, не проводилось. Как и при применении других назальных ГКС , препарат Нозефрин ® следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

Новорожденные, матери которых во время беременности применяли препарат Нозефрин ® , должны быть тщательно обследованы для выявления возможной гипофункции надпочечников.

Побочные действия

У взрослых и подростков: головная боль, носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), фарингит, ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа, инфекции верхних дыхательных путей, ощущение раздражения слизистой оболочки глотки. Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других назальных ГКС , которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с таковой при назначении плацебо.

У детей: носовые кровотечения, головная боль, ощущение раздражения в носу, чихание. Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с таковой при применении плацебо.

Редко отмечались реакции повышенной чувствительности немедленного типа ( в т.ч. бронхоспазм, одышка).

Очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, нарушение вкуса и обоняния.

Также очень редко — при интраназальном применении ГКС отмечались случаи перфорации носовой перегородки и повышения ВГД .

При длительном применении назальных ГКС в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов. К потенциальным системным эффектам относятся синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, катаракта, глаукома и реже — ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).

Взаимодействие

При одновременном применении мометазона с лоратадином наблюдалась хорошая переносимость пациентами. Не было отмечено какого-либо влияния мометазона на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови.

Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.

Способ применения и дозы

Интраназально. Впрыскивание суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.

Наклонить голову и впрыснуть препарат в каждый носовой ход так, как рекомендовал лечащий врач.

Перед первым применением назального спрея Нозефрин ® необходимо провести его калибровку путем нажатия на дозирующую насадку 6–7 раз, после чего устанавливается стереотипная подача препарата — 0,1 г суспензии (50 мкг мометазона).

Если спрей не использовался в течение 14 и более дней, то необходима повторная калибровка.

Перед каждым применением необходимо интенсивно встряхивать флакон.

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита

Взрослые ( в т.ч. пожилого возраста) и подростки с 12 лет: рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (суточная доза — 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (суточная доза — 100 мкг). В случае если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 1 раз в сутки (суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Дети 2–11 лет: рекомендуемая терапевтическая доза — 1 впрыскивание (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (суточная доза — 100 мкг).

Для применения препарата у детей может потребоваться помощь взрослых.

Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 ч после первого применения препарата.

Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита

Рекомендуемая терапевтическая доза для взрослых ( в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суточная доза — 400 мкг).

В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суточная доза — 800 мкг).

После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции

Рекомендуемая терапевтическая доза препарата для взрослых и подростков с 12 лет составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суточная доза — 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.

Лечение полипоза носа

Рекомендуемая терапевтическая доза препарата для взрослых от 18 лет ( в т.ч. пожилого возраста) составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 впрыскиваний (по 50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (суточная доза — 200 мкг).

Передозировка

Симптомы: угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (может возникнуть в случае длительного применения ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС).

Лечение: вследствие низкой системной биодоступности препарата (менее 1% при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл), маловероятно, что при случайной или преднамеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. При необходимости — лечение симптоматическое.

Особые указания

Не применять в офтальмологии.

При применении препарата в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев и дольше) необходим периодический осмотр у врача для своевременного выявления возможных изменений слизистой оболочки полости носа.

В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки также является показанием к отмене терапии препаратом.

Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Нозефрин ® после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, восстановление которой может занять несколько месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры.

Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению назальным спреем Нозефрин ® у некоторых пациентов могут возникнуть симптомы отмены системных ГКС ( в т.ч. боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Таких пациентов необходимо убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Нозефрин ® . Переход от системных к местным ГКС может также выявить ранее развившиеся аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема, которые прежде маскировались терапией ГКС системного действия.

Пациенты, применяющие ГКС , обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями ( в т.ч. ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации с врачом, если такой контакт произошел.

Необходим регулярный мониторинг состояния пациентов, получающих препарат длительное время. При длительном применении назальных ГКС в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов. Вероятность развития этих эффектов гораздо меньше, чем при применении системных ГКС , и может различаться у отдельных пациентов, а также между разными ГКС . К потенциальным системным эффектам относятся синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, катаракта, глаукома и реже — ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).

Рекомендуется регулярно мониторировать рост детей, получающих длительную терапию мометазоном. При замедлении роста следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения дозы мометазона до минимальной эффективной дозы, позволяющей контролировать симптомы заболевания. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.

Лечение ГКС более высокими дозами, чем рекомендуемые, может привести к клинически значимому угнетению функции надпочечников.

При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции ( в т.ч. лихорадка, упорная и резкая боль с одной стороны лица или зубной боли, припухлость в орбитальной или периорбитальной области) неоходима немедленная консультация врача.

При применении мометазона в лекарственной форме спрей назальный в течение 12 мес не возникало признаков атрофии слизистой оболочки полости носа.

Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковизцидозом, и полипов, которые полностью закрывают носовую полость. Односторонние полипы неправильной формы или кровоточащие полипы следует дополнительно обследовать.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Данные об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и механизмами, а также выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза. По 18 г (120 доз) во флаконе из пластмассы ( ПЭНД ) с дозатором для назального применения в комплекте с колпачком. 1 фл. вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия.

Юридический адрес: 196135, Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А. 196135, Санкт-Петербург, ул. Типанова, 8-100.

Адрес производства 199106, Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-я линия, 27, лит. А.

Тел./факс: (812) 322-76-38.

Организация, выдано регистрационное удостоверение принимающая претензии АО «ВЕРТЕКС», Россия. 199106, Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-я линия, 27, лит. А.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Нозефрин ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нозефрин ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Назоферон ® (Nazoferon)

Состав и форма выпуска

  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Применение
  • Противопоказания
  • Побочные эффекты
  • Особые указания
  • Взаимодействия
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Диагнозы
  • Рекомендуемые аналоги
  • Торговые наименования

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Назоферон — противовирусное, противомикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный — угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный — угнетает размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов). Интерферон инициирует синтез специфического фермента протеинкиназы, препятствующей трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция выработки других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов относительно клеток-мишеней). Интерферон является медиатором иммунитета, имеет выраженную тканевую специфичность, защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний.

Фармакокинетика. Не исследовалась.

Показания Назоферон

профилактика и лечение при ОРВИ у детей в возрасте от 1 мес (для спрея назального — от 1 года) и взрослых:

  • у пациентов с частыми и длительными заболеваниями верхних дыхательных путей;
  • при контакте с больными ОРВИ;
  • при переохлаждении;
  • при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), в группах риска — медицинских работников, учителей, особенно в период эпидемии.

Применение Назоферон

при первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней):

    новорожденным и детям в возрасте *1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.

Для профилактики респираторных вирусных инфекций. При контакте с больным и переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в течение 5–7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания (впрыскивания).

При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом 1–2 дня.

Противопоказания

повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности или кормления грудью.

Побочные эффекты

в единичных случаях — сыпь на коже.

Особые указания

Назоферон спрей назальный . Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях — бронхоспазм.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.

Для предупреждения распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

Порядок применения спрея назального:

1. Снять защитный колпачок с флакона.

2. Активировать распылитель нажатием (пробное распыление).

3. Находясь в вертикальном положении поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор.

4. После применения закрыть флакон колпачком.

Дети. Применять у детей в возрасте с 1 года.

Назоферон капли назальные . Препарат вводить в каждый носовой ход.

Перед применением препарата необходимо принять положение лежа на спине или сидя, отклонить слегка голову назад и повернуть в сторону того носового хода, в который будет проводиться закапывание капель, и, не прикасаясь капельницей флакона к внутренним стенкам носа, закапать препарат. Сразу после закапывания для равномерного распределения препарата по слизистой оболочке носа рекомендуется снаружи помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут.

Применение капель детям проводить под наблюдением взрослых.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях — бронхоспазм.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.

Чтобы избежать распространения инфекции, рекомендовано индивидуальное использование.

Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.

Порядок применения капель назальных во флаконе, закупоренном капельницей:

1. Снять защитный колпачок с флакона.

2. Повернуть флакон насадкой вниз и перед первым применением капель сделать несколько пробных нажатий на насос-дозатор.

3. Поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор необходимое количество раз в соответствии с дозировкой.

4. После применения закрыть флакон колпачком.

Дети. Применять у детей в возрасте с 1 мес.

Назоферон спрей назальный/капли назальные

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействия

не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это приводит к сухости слизистой оболочки носа.

Передозировка

Условия хранения

в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Срок хранения после вскрытия флакона — 10 сут.

Назоферон (спрей)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей от 1 года и взрослых.

Для взрослых и детей с 1го года

Инструкция по применению

  • Торговое название
  • Международное непатентованное название
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Лекарственные взаимодействия
  • Особые указания
  • Передозировка
  • Форма выпуска и упаковка
  • Условия хранения
  • Срок хранения
  • Условия отпуска из аптек
  • Производитель
  • Держатель регистрационного удостоверения

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Cпрей назальный 100000 МЕ/мл, 5 мл

Состав

Один мл препарата содержит

активное вещество интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000 МЕ,

вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2b.

Код ATХ L03AB05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Назоферон ® — противовирусное, противомикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный – угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный – угнетает размножение клеток (большинства ДНК — и РНК- содержащих вирусов). Интерферон инициирует синтез специфического фермента – протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продуцирования других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням). Интерферон является медиатором иммунитета, имеет выраженную тканевую специфичность, защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний.

Показания к применению

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей от 1 года и взрослых.

Способ применения и дозы

1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.

При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней)

Детям с 1 до 3 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 60000-80000 МЕ);

Детям с 3 до 14 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 80000-100000 МЕ);

Детям с 14 до 18 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 100000-120000 МЕ);

Взрослым – по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза – 30000 МЕ, суточная доза – 150000-180000 МЕ).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций

При контакте с больным и при переохлаждении, у пациентов, часто и длительное время страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей – в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторять. При однократном контакте с больным достаточно одного впрыскивания.

При сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди групп «риска» – медицинских работников, учителей – в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.

Схема использования спрея назального:

1. Снять защитный колпачок с флакона.

2. Активировать распылитель нажатием (пробное распыление).

3. Находясь в вертикальном положении поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор.

4. После применения закрыть флакон колпачком.

Побочные действия

В единичных случаях – сыпь на коже.

В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав препарата

— тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе

— период беременности или кормления грудью

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Особые указания

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях бронхоспазм.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.

Чтобы избежать распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

Применение в педиатрии

Применять детям с 1 года.

Применение в период беременности и лактации

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Не сообщалось о случаях передозировки, сопровождающихся острыми клиническими проявлениями. Однако, как и при передозировке любого фармакологически активного вещества, показано проводить симптоматическую терапию с частым мониторингом функций жизненно важных органов и с тщательным наблюдением за состоянием пациента.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл во флаконы из коричневого стекла для инъекций или во флаконы стеклянные светозащитные, закрытые насосами-дозаторами с распылителем назального назначения. На флаконы наклеивают этикетки-самоклейки.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Период применения после вскрытия флакона 10 суток при условии хранения (в холодильнике) при температуре от 2 о С до 8 о С.

Назоферон (капли)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика и лечение ОРВИ, простудных заболеваний:

  • у детей от рождения и взрослых, включая беременных женщин;
  • у пациентов, часто и длительно болеющих заболеваниями верхних дыхательных путей;
  • при контакте с больными ОРВИ;
  • при переохлаждении;
  • при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди контингентов «риска» – медицинских работников, учителей и др., особенно в период эпидемии.

Для взрослых и детей с рождения

Инструкция по применению

  • Регистрационный номер
  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
  • КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ:
  • ФОРМА ВЫПУСКА:
  • КОД АТС:
  • ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
  • ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
  • СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
  • Передозировка:
  • ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:
  • ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
  • ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
  • Схема использования капель назальных во флаконе, закупоренном капельницей:
  • Применение при беременности и кормлении грудью:
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами:
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
  • УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
  • СРОК ХРАНЕНИЯ:
  • УСЛОВИЯ ОТПУСКА:
  • УПАКОВКА:
  • ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:
  • Адрес:

Регистрационный номер

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:

международное непатентованное название: interferon alfa-2b.

основные свойства лекарственной формы: прозрачная бесцветная жидкость.

НАЗОФЕРОН представляет собой интерферон альфа-2b рекомбинантный человека.

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ:

Действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000 МЕ/мл;

Вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

ФОРМА ВЫПУСКА:

КОД АТС:

L03A B05. Interferon alfa-2b.

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

НАЗОФЕРОН – противовирусное, противомикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный – угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный – угнетает размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов). Интерферон инициирует синтез специфического фермента – протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням). Интерферон является медиатором иммунитета и имеет выраженную тканевую специфичность. Благодаря своим эффектам интерферон защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний (вирусов, бактерий, микоплазм, патогенных грибов и др.).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Профилактика и лечение ОРВИ, простудных заболеваний:

  • у детей от рождения и взрослых, включая беременных женщин;
  • у пациентов, часто и длительно болеющих заболеваниями верхних дыхательных путей;
  • при контакте с больными ОРВИ;
  • при переохлаждении;
  • при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди контингентов «риска» – медицинских работников, учителей и др., особенно в период эпидемии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней)

Новорожденным и детям до 1 года – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза – 8000 МЕ, суточная доза – 40000 МЕ);

Детям от 1 до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 48000-64000 МЕ);

Детям от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 64000-80000 МЕ);

Взрослым – по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза – 24000 МЕ, суточная доза – 120000-144000 МЕ).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций

При контакте с больным и при переохлаждении – в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.

При сезонном повышении заболеваемости – в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.

Назоферон (спрей)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • Профилактика и лечение острых респираторных инфекций (ОРВИ) у взрослых и детей старше 1 года.

Для взрослых и детей с 1го года

Инструкция по применению

  • Общая характеристика
  • Состав лекарственного средства
  • Форма выпуска
  • Код классификации лекарственного средства
  • Фармакологические свойства
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозировка
  • Побочное действие
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Условия хранения и срок годности
  • Условия отпуска
  • Упаковка
  • Название и местонахождение производителя

Общая характеристика

Прозрачная бесцветная жидкость.

НАЗОФЕРОН представляет собой интерферон альфа-2b рекомбинантный человека.

Состав лекарственного средства

действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека 100000 МЕ/мл;

вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

1 спрей-доза содержит:

действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 5000 МЕ;

вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный.

Код классификации лекарственного средства

Код АТС: L03A B05. Interferon alfa-2b.

Фармакологические свойства

Интерферон рекомбинантный альфа-2b являющийся активным компонентом спрея назального Назоферон, обладает противовирусными иммуномодулирующими свойствами. Противовирусный эффект интерферона альфа-2b опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующие действия интерферона обусловлено также влиянием на продукцию ряда цитокинов (интерлейкинов, интерферона гамма). Все эти эффекты интерферона могут опосредовать терапевтическую активность спрея назального Назоферон.

Показания к применению

Профилактика и лечение острых респираторных инфекций (ОРВИ) у взрослых и детей старше 1 года.

Способ применения и дозировка

1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.

При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней)

Детям с 1 до 3 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 60000-80000 МЕ);

Детям с 3 до 14 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 80000-100000 МЕ);

Детям с 14 до 18 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 100000-120000 МЕ);

Взрослым – по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза – 30000 МЕ, суточная доза – 150000-180000 МЕ).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций

При контакте с больным и при переохлаждении – в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторять. При однократном контакте достаточно одного впрыскивания.

При сезонном повышении заболеваемости – в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.

Схема использования спрея назального:

  1. Снять защитный колпачок с флакона.
  2. Активировать распылитель нажатием (пробное распыление).
  3. Находясь в вертикальном положении поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор.
  4. После применения закрыть флакон колпачком.

Побочное действие

В единичных случаях – сыпь на коже.

В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности или кормления грудью

Передозировка

Меры предосторожности

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях бронхоспазм.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.

Чтобы избежать распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применять детям с 1 года.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работу с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Условия хранения и срок годности

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 ºС до 8 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения после вскрытия флакона при условии хранения при температуре от 2 ºС до 8 ºС (в холодильнике) – 10 суток.

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Упаковка

По 5 мл во флаконах из коричневого стекла, вместимостью 6 мл или 10 мл, закрытых насосом-дозатором с распылителем назального назначения; по 1 флакону вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.

В 5 мл препарата содержится 100 спрей-доз.

Название и местонахождение производителя

ПАО «Фармак». Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Препараты с похожим фармакологическим действием::

Назоферон (капли)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Профилактика и лечение ОРВИ у взрослых и детей старше 1 меся .

Назоферон (капли)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Профилактика и лечение ОРВИ, простудных заболеваний:

  • у детей от рождения и взрослых, включая беременных женщин;
  • у пациентов, часто и длительно болеющих заболеваниями верхних дыхательных путей;
  • при контакте с больными ОРВИ;
  • при переохлаждении;
  • при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди контингентов «риска» – медицинских работников, учителей и др., особенно в период эпидемии.

Для взрослых и детей с рождения

Инструкция по применению

  • Торговое название препарата:
  • Действующее вещество (МНН):
  • Лекарственная форма:
  • Состав:
  • Описание:
  • Фармакотерапевтическая группа:
  • Код АТХ:
  • Иммунобиологические и биологические свойства
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Лекарственные взаимодействия
  • Особые показания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Срок хранения
  • Условия отпуска из аптек
  • Производитель

Торговое название препарата:

Действующее вещество (МНН):

интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b).

Лекарственная форма:

Состав:

Действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000 МЕ/мл; Вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Описание:

прозрачная бесцветная жидкость.

НАЗОФЕРОН представляет собой интерферон альфа-2b рекомбинантный человека.

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ:

Иммунобиологические и биологические свойства

НАЗОФЕРОН – противовирусное, противомикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный — угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный – угнетает размножение клеток (большинства ДНК — и РНК- содержащих вирусов). Интерферон инициирует синтез специфического фермента – протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням). Интерферон является медиатором иммунитета и имеет выраженную тканевую специфичность. Благодаря своим эффектам интерферон защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний (вирусов, бактерий, микоплазм, патогенных грибов и др.).

Показания к применению

Профилактика и лечение ОРВИ, простудных заболеваний:

  • у детей от рождения и взрослых, включая беременных женщин;
  • у пациентов, часто и длительно болеющих заболеваниями верхних дыхательных путей;
  • при контакте с больными ОРВИ;
  • при переохлаждении;
  • при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди контингентов «риска» – медицинских работников, учителей и др., особенно в период эпидемии.

Способ применения и дозы

При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней)

Новорожденным и детям до 1 года – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза – 8000 МЕ, суточная доза – 40000 МЕ);

Детям от 1 до 3 лет – по 2 капли 3-4 раза в день (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 48000-64000 МЕ);

Детям от 3 до 14 лет – по 2 капли 4-5 раз в день (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 64000-80000 МЕ);

Взрослым – по 3 капли 5-6 раз в день (разовая доза – 24000 МЕ, суточная доза – 120000-144000 МЕ).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций

При контакте с больным и при переохлаждении – в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.

При сезонном повышении заболеваемости – в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.

Побочные действия

В единичных случаях – сыпь на коже.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе.

Лекарственные взаимодействия

При применении препарата НАЗОФЕРОН в неосложненных случаях не требуется дополнительного симптоматического лечения (парацетамол, сульфаниламиды, сосудосуживающие капли в нос). При повышенной температуре тела препарат сочетается с приемом противовоспалительных препаратов. Одновременное применение интраназальных сосудо-суживающих препаратов не рекомендуется, поскольку они способствуют высушиванию слизистой оболочки носа.

Особые показания

Вводят в каждый носовой ход соответственно способу применения и дозирования. После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность препарата НАЗОФЕРОН позволяет рекомендовать его женщинам, кормящим грудью, а также в акушерской практике беременным, поскольку особенно важно предупредить заболевание в раннем периоде беременности, когда плоду могут угрожать пороки развития вследствие интоксикации организма матери.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Передозировка

Форма выпуска

По 5 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и алюминиевыми крышками с пластиковыми колпачками или крышками с откидным колпачком. По 1 флакону вместе с пипеткой и защитным колпачком вкладывают с инструкцией о применении в картонную пачку.

Или по 5 мл в стеклянных флаконах, укупоренных капельницами; по 1 флакону вместе с инструкцией о применении вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8ºС.

Срок хранения

2 года. Срок хранения после вскрытия флакона 10 суток.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ПАО ”ФАРМАК”, Украина.

04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63, тел/факс (044) 417-10-55.

В случае побочного действия (осложнения) после применения МИБП необходимо направить срочное сообщение в:

Управление лекарственных средств и медицинской продукции МЗ Украины (01021, г. Киев, ул. Грушевского, 7, тел. (044) 253-61-94); Государственного предприятия «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» (03151, г. Киев, ул. Ушинского, 40, тел. (044) 393-75-86) и в адрес предприятия-производителя.

Препараты с похожим фармакологическим действием::

Назоферон (спрей)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Профилактика и лечение ОРВИ, простудных заболеваний: у .

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: