Омега Форте Эвалар: инструкция по применению

Омега форте капс. 1,12 г. №30

Льняное масло в капсулах — самый богатый источник Омега-3 — для поддержания уровня холестерина в норме и улучшения состояния сосудов.

  • detox
  • new-year-
  • Идеи для подарка
  • Лето зовет!
  • Хиты осени
  • Лекарства
  • Красота
    • Аромамасла
    • Витамины
    • Волосы: выпадение
    • Волосы: маски и кондиционеры
    • Волосы: перхоть, себорея
    • Волосы: сыворотки и масла
    • Волосы: шампуни
    • Для детей
    • Для ресниц и бровей
    • Защита от солнца
    • Корейская косметика
    • Лицо: болезни кожи
    • Лицо: возрастная кожа
    • Лицо: глаза и губы
    • Лицо: кремы и гели
    • Лицо: маски, сыворотки, масла
    • Лицо: очищение и тонизирование
    • Лицо: проблемная кожа
    • Ногти и руки
    • Тело
  • Здоровье
    • Аллергия
    • Аромамасла
    • Беременным и кормящим (для мамы)
    • Витамины и микроэлементы
    • Волосы и ногти
    • Геморрой
    • Диабет
    • Для детей (здоровье)
    • Другое
    • Женское здоровье
    • ЖКТ и микрофлора
    • Замедление процессов старения
    • Здоровое питание
    • Здоровый сон
    • Здоровье ног (вены)
    • Зрение
    • Изделия медицинского назначения
    • Иммунитет
    • Кожа
    • Медицинская техника
    • Мозг
    • Мужское здоровье
    • Нервная система
    • Онкология
    • Печень
    • Полость рта
    • Почки и мочевыводящая система
    • Простуда, ОРВИ
    • Против паразитов
    • Репелленты
    • Сердечно-сосудистая система
    • Слух
    • Суставы и кости
    • Уход за ногами
    • Щитовидная железа
  • Контроль веса
    • Вода
    • Диетическое питание
    • Здоровый перекус
    • Одежда для похудения
    • Спортивное питание
    • Средства для похудения
  • Гигиена
    • Антиперспиранты
    • Гигиена полости рта
    • Гигиена тела
    • Интимная косметика
    • Очистка воды
    • Средства личной защиты
  • Для детей
    • Здоровье
    • Косметика
  • Без рецепта
  • Рецептурный товар
  • Купить online
  • Нет
  • Описание
  • Наличие в аптеках

Льняное масло в капсулах — самый богатый источник Омега-3 — для поддержания уровня холестерина в норме и улучшения состояния сосудов.

Можно спорить о том, есть ли незаменимые люди или вещи. Но одно бесспорно: незаменимые вещества, которые не синтезируются в нашем организме, но при этом необходимы для здоровья, существуют. И среди важнейших из них — жирные кислоты омега-3.

Недостаток в рационе полиненасыщенных жирных кислот омега-3 негативно сказывается на состоянии важнейших систем организма — в первую очередь, сердца и сосудов. Это подтверждает и статистика: дольше всех на земле живут представители тех наций, в рационе которых традиционно много продуктов, богатых омега-3. В питании россиян этих веществ обычно крайне мало. Чтобы восполнить их недостаток, помочь нам с вами поддержать здоровье сердца и продлить молодость кожи, компания ‘Эвалар’ разработала биологически активную добавку к пище с повышенным содержанием омега-3 — Омега форте Эвалар. В отличие от многочисленных биодобавок омега-3 на основе рыбьего жира, представленных сегодня в аптеках, Омега форте Эвалар имеет растительный состав. Если в рыбьем жире содержание омега-3 составляет около 30%, то в капсулах Омега форте Эвалар оно не менее 60% — почти в 2 раза выше! Кроме того, растительный состав дополнительно содержит более сбалансированный комплекс жирных кислот омега-6 и омега-9.

Благодаря высокому содержанию омега-3 ПНЖК Омега форте Эвалар:
способствует поддержанию уровня холестерина в норме
способствует улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы.

Биологическая роль Омега-3 полиненасыщенных жирных кислот
Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты являются структурными компонентами клеток сердца, крови, мозга, кровеносных сосудов. Они регулируют такие важные свойства клеточных мембран, как проницаемость, микровязкость, возбудимость. Именно от этих свойств клеточных мембран зависят различные процессы жизнедеятельности организма: передача сигналов между нервными клетками, активность работы мозга, состояние сетчатки глаза и многие другие.
Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты являются строительным материалом для образования в организме важнейшего класса биологически активных веществ — эйкозаноидов. Эйкозаноиды обладают широким спектром биологического действия: поддерживают реологические свойства крови, тонус кровеносных сосудов и бронхов, сохраняют в норме кровяное давление, повышают иммунный статус, поддерживают состав и состояние слизистых оболочек.

Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — не менее 1 месяца. Рекомендуется регулярный прием.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Срок годности: 2 года.
Условия хранения: хранить при температуре не выше 25С.

Состав: льняное масло; компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин, глицерин (агент влагоудерживающий); аскорбил пальмитат, альфа-токоферол и селексен (антиоксилители).

Читайте также:
Крем, настойка и таблетки Сабельник Эвалар - инструкция по применению

Омега форте Эвалар капс 1.12 г x30

при выборе товаров из разных аптек Вам будет необходимо забирать В каждой из выбранных аптек заказанные товары – самостоятельно.

Доставка не осуществляется.

При заказе ожидается в аптеке с 20.11.2021 по 24.11.2021

Форма выпуска: таблетки/капсулы/драже

Поделиться с друзьями

Омега форте Эвалар капс 1.12 г x30

Можно спорить о том, есть ли незаменимые люди или вещи. Но одно бесспорно: незаменимые вещества, которые не синтезируются в нашем организме, но при этом необходимы для здоровья, существуют. И среди важнейших из них – жирные кислоты омега-3.

Недостаток в рационе полиненасыщенных жирных кислот омега-3 негативно сказывается на состоянии важнейших систем организма – в первую очередь, сердца и сосудов. Это подтверждает и статистика: дольше всех на земле живут представители тех наций, в рационе которых традиционно много продуктов, богатых омега-3. В питании россиян этих веществ обычно крайне мало. Чтобы восполнить их недостаток, помочь нам с вами поддержать здоровье сердца и продлить молодость кожи, компания «Эвалар» разработала биологически активную добавку к пище с повышенным содержанием омега-3 – Омега форте Эвалар. В отличие от многочисленных биодобавок омега-3 на основе рыбьего жира, представленных сегодня в аптеках, Омега форте Эвалар имеет растительный состав. Если в рыбьем жире содержание омега-3 составляет около 30%, то в капсулах Омега форте Эвалар оно не менее 60% – почти в 2 раза выше! Кроме того, растительный состав дополнительно содержит более сбалансированный комплекс жирных кислот омега-6 и омега-9.

Благодаря высокому содержанию&nbsp,омега-3 ПНЖК Омега форте&nbsp,Эвалар:

способствует поддержанию уровня холестерина в норме
способствует улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы.
Биологическая роль Омега-3 полиненасыщенных жирных кислот

Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты являются структурными компонентами клеток сердца, крови, мозга, кровеносных сосудов. Они регулируют такие важные свойства клеточных мембран, как проницаемость, микровязкость, возбудимость. Именно от этих свойств клеточных мембран зависят различные процессы жизнедеятельности организма: передача сигналов между нервными клетками, активность работы мозга, состояние сетчатки глаза и многие другие.

Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты являются строительным материалом для образования в организме важнейшего класса биологически активных веществ — эйкозаноидов. Эйкозаноиды обладают широким спектром биологического действия: поддерживают реологические свойства крови, тонус кровеносных сосудов и бронхов, сохраняют в норме кровяное давление, повышают иммунный статус, поддерживают состав и состояние слизистых оболочек.

Омега форте Эвалар – способствует поддержанию функционального состояния сердечно-сосудистой системы.

льняное масло, компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин, глицерин (агент влагоудерживающий), альфа-токоферол и селексен (антиоксилители).

Содержание в 1 капсуле (суточном приеме) и % от рекомендуемого уровня суточного потребления (адекватного уровня)

Льняное масло,
в т.ч. сумма полиненасыщенных жирных кислот, не менее1
альфа-линоленовая кислота, не менее1

1120 мг
672 мг
504 мг

Пищевая ценность 1 капсулы (суточный прием): белки – 0,2 г, жиры – 1,0 г, углеводы – 0 г, энергетическая ценность (калорийность) – 40 кДж (10 ккал).

1 В соответствии с ТУ 9100-323-21428156-14
&nbsp,

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — не менее 1 месяца. Рекомендуется регулярный прием.&nbsp,

Индивидуальная непереносимость&nbsp,компонентов, беременность, кормление&nbsp,грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Омега форте Эвалар капс N30 БАД

Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?
Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8(800)100-000-3 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется

Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении

Производитель Эвалар ЗАО
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

ОМЕГА ФОРТЕ ЭВАЛАР: инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Состав: масло льняное, аэросил, аскорбиновая кислота, dl-альфа-токоферол, селексен.
Содержание биологически активных веществ: не менее: ПНЖК (сумма) – 60%, линоленовой кислоты – 45%.
Форма выпуска и упаковкаКапсулы по 0.56 г и 1.12 г.

Область применения

Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище – источника омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (линоленовой кислоты).

Читайте также:
Применение укропной воды для кормящих и при беременности

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 капсуле массой 0.56 г 2 раза в день во время еды или по 1 капсуле массой 1.12 г 1 раз в день во время еды.
Продолжительность приема – 1-2 месяца.

Не является лекарством.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Условия отпуска из аптек

Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25С.
Срок годности – 2 года.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.

ОМЕГА ФОРТЕ ЭВАЛАР: инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Состав: масло льняное, аэросил, аскорбиновая кислота, dl-альфа-токоферол, селексен.
Содержание биологически активных веществ: не менее: ПНЖК (сумма) – 60%, линоленовой кислоты – 45%.
Форма выпуска и упаковкаКапсулы по 0.56 г и 1.12 г.

Область применения

Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище – источника омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (линоленовой кислоты).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 капсуле массой 0.56 г 2 раза в день во время еды или по 1 капсуле массой 1.12 г 1 раз в день во время еды.
Продолжительность приема – 1-2 месяца.

Не является лекарством.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Условия отпуска из аптек

Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25С.
Срок годности – 2 года.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

Омнипак – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов) по медицинском применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название: ОМНИПАК

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав:

Активный ингредиент Концентрация Содержание йогексола на мл
Йогексол (INN) 140 мг йода/мл 302 мг /мл
Йогексол (INN) 180 мг йода/мл 388 мг /мл
Йогексол (INN) 240 мг йода/мл 518 мг /мл.
Йогексол (INN) 300 мг йода/мл 647 мг /мл.
Йогексол (INN) 350 мг йода/мл 755 мг /мл.

Вспомогательные вещества:
Трометамол, натрий-кальций эдетеат (ЭДТА), хлористоводородная кислота (для коррекции рН) и вода для инъекций.

Описание: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Характеристика
Йогексол – неионное, мономерное, трийодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство. Омнипак в концентрации 140 мг йода/мл изотоничен крови и межклеточной жидкости. рН препарата равняется 6,8 – 7,6.
Значения осмолярности и вязкости Омнипака:

Концентрация Осмолярность*, Вязкость (mРа*с)
Осм/кг Н2O при 37°С 20°С 37°С
140 мг йода/мл 0,29 2,3 1,5
180 мг йода/мл 0,36 3,2 2,0
240 мг йода/мл 0,51 5,6
300 мг йода/мл 0,64 11,6 6,1
350 мг йода/мл 0,78 23,3 10,6

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX V08AB 02

Фармакологические свойства:

Показания к применению:

Противопоказания:

С осторожностью:
При наличии в анамнезе аллергии, бронхоспазма или других нежелательных реакций при применении йодсодержаших контрастных средств следует соблюдать осторожность. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность введения глюкокортикостероидов или блокаторов H1-гистаминовых рецепторов. Следует соблюдать осторожность при исследовании пациентов с декомпенсированными заболеваниями сердечно-сосудистой системы и легочной гипертензией ввиду риска развития нарушений ритма сердца или усугубление нарушения гемодинамики. Также следует соблюдать осторожность при исследовании пациентов с бронхиальной астмой, поллинозом, миеломной болезнью, пищевой аллергией, печеночной недостаточностью, дегидратацией, рассеянным склерозом, серповидно-клеточной анемией, облитерирующим тромбангиитом (болезнь Бюргера), острым тромбофлебитом, выраженным атеросклерозом, пожилого возраста, в период лактации.
Для люмбальных пункций – местные или системные инфекции.
Больные с острой церебральной патологией, опухолями головного мозга или эпилепсией склонны к развитию судорог и требуют особенного внимания. Повышен риск развития судорог и неврологических реакций у больных алкоголизмом и наркоманией.
Для предотвращения развития острой почечной недостаточности, связанной с введением контрастного средства, необходима особая осторожность при обследовании больных с уже имеющимися нарушениями функции почек и сахарным диабетом, которые относятся к группе риска. То же самое относится и к обследованию пациентов с парапротеинемиями (миеломная болезнь и макроглобулинемия Вальденстрема). Введение йодсодержащих контрастных средств может усугублять симптомы миастении.
При выполнении инвазивных исследований и вмешательств у больных с феохромоцитомой необходимо профилактическое использование альфа-адреноблокаторов для предупреждения гипертонического криза. Необходима особая осторожность при обследованиях пациентов с умеренным тиреотоксикозом, особенно у больных с многоузловым зобом. Следует знать о возможности развития в связи с введением контрастных средств преходящего тиреотоксикоза у недоношенных детей.

Читайте также:
Инструкция по применению препарата "Хитрозан" Эвалар

Беременность и лактация:
Омнипак не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда польза от его применения перевешивает риск и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.
Контрастные средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко и минимально всасываются в кишечнике. Поэтому вероятность причинения вреда ребенку при кормлении грудью представляется маловероятной. Тем не менее, целесообразно воздержаться от кормления грудью в течение 24 часов после введения Омнипака.

Способ применения и дозы:

Таблица дозировок – для внутривенного введения

300 мг йода/мл или

В отдельных случаях возможно введение более 80мл

240 мг йода/мл или

2 мл/кг (макс. 40 мл)

Флебография (нижние конечности)

240 мг йода/мл или

Цифровая субтракционная ангиография

300 мг йода/мл или

Усиление при КТ

140 мг йода/мл или

Общее количество йода обычно 60 г

200 мг йода/мл или

240 мг йода/мл или

300 мг иода/мл или

240 мг йода/мл или

2-З мл/кг массы тела-

В отдельных случаях возможно введение до 100 мл

Таблица дозировок для внутриартериального введения

Грудной отдел аорты

40-60 мл на инъекцию

Ангиография бедренных артерий

30-50 мл на инъекцию

зависит от вида исследования

введение в левый желудочек и корень аорты

30-60 мл на инъекцию

4-8 мл на инъекцию

В зависимости от возраста, массы тела и заболевания (макс. 8 мл/кг)

Дигитальная субтракционная ангиография

В зависимости от места введения могут быть использованы большие объемы (до 30 мл)

Таблица дозировок для интратекального введения

Поясничная и грудная миелография

Шейная миелография (люмбальное введение)

цистернография (люмбальное введение)

Для сведения к минимуму риска побочных реакций суммарная доза йода не должна превышать 3 г.

Таблица дозировок для внутриполостного введения

Ретроградная панкреато- и холангиография

Объем введения зависит от объема грыжи

Макс. Доза 50 мл

Макс. Доза 50 мл

Например: развести Омнипак 240, 300 или 350 водой 1:1 или 1:2

Усиление при КГ

Развести водой до концентрации около 6 мг йода/мл

Например: Развести Омнипак 300 или 350 водой 1:50

Развести водой до концентрации около 6 мг йода/мл

15-20 мл раствора на кг веса

Развести водой до концентрации около 6 мг йода/мл

Побочное действие:

Передозировка:

Взаимодействие с другими препаратами:
Использование рентгено-контрастных средств у больных сахарным диабетом, принимающих бигуаниды (метформин) может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2. склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции). У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы. проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.
Фармацевтически несовместим с лекарственными средствами (ЛС) других групп. Несовместим (при интратекальном введении) с глюкокортикостероидами. Производные фенотиазина и др. антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), ингибиторы моноаминооксидазы. тетрациклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС, аналептики. антипсихотические ЛС – снижается эпилептический порог и увеличивается риск эпилептических припадков.
Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные ЛС повышают вероятность развития артериальной гипотензии. Усиливает нефротоксические свойства других лекарственных средств.

Читайте также:
Инструкция по применению препарата Фильтрум-сти

Особые указания:

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ ВОДИТЬ МАШИНУ И ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕХАНИЗМЫ
Не рекомендуется водить машину или использовать какие-либо другие механизмы в течение первых 24ч после интратекального введения контрастных средств.

Форма выпуска
Раствор для инъекций в стеклянных или полипропиленовых флаконах
Для дозировки 140 мг йода/мл
По 50 мл или 200 мл в стеклянные флаконы типа I (Е.Ф.), закупоренные пробками из хлорбутиловой резины и обжатые металлическими колпачками с отщелкивающимися пластмассовыми крышечками. 6 флаконов по 200 мл или 10 флаконов по 50 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 50 мл в полипропиленовые флаконы. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Для дозировки 180 мг йода/мл
По 10, 15 или 50 мл в стеклянные флаконы типа I (Е.Ф.). укупоренные пробками из хлорбутиловой резины и обжатые металлическими колпачками с отщелкивающимися пластмассовыми крышечками. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 10 мл, 15 мл и 50 мл в полипропиленовые флаконы. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Для дозировки 240 мг йода/мл
По 10, 20, 50 или 200 мл в стеклянные флаконы типа I (Е.Ф.). укупоренные пробками из хлорбутиловой резины и обжатые металлическими колпачками с отщелкивающимися пластмассовыми крышечками. 10 флаконов по 10 мл , 6 флаконов по 20 мл, 25 флаконов по 20 мл, 10 флаконов по 50 мл , 6 флаконов по 200 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 10 мл, 20 мл и 50 мл в полипропиленовые флаконы. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Для дозировки 300 мг йода/мл
По 10, 20, 50 или 100 мл в стеклянные флаконы типа I (Е.Ф.). укупоренные пробками из хлорбутиловой резины и обжатые металлическими колпачками с отщелкивающимися пластмассовыми крышечками. 10 флаконов по 10 мл, 6 или 25 флаконов по 20 мл, 10 флаконов по 50 мл, 6 или 10 флаконов по 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 10, 20, 40, 50, 100, 200 мл в полипропиленовые флаконы. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Для дозировки 350 мг йода/мл
По 10, 20, 50, 100 или 200 мл в стеклянные флаконы типа I (Е.Ф.). укупоренные пробками из хлорбутиловой резины и обжатые металлическими колпачками синего / серебристого цвета. 10 флаконов по 10 мл, 6 или 25 флаконов по 20 мл, 10 флаконов по 50мл, 10 флаконов по 100 мл или 6 флаконов по 200 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 20, 40, 50, 100, 200 мл в полипропиленовые флаконы. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности:

Условия хранения:

Условия отпуска из аптеки:
По рецепту

Производитель
АМЕРШАМ ХЕЛС, Корк, Ирландия

Адрес производителя
Amersham Health, IDA Business Park, Carrigtohill, Co. Cork. Ireland
AMершам Хелс, ИДА Бизнес Парк, Карригтохилл, Ко. Корк, Ирландия

Адрес московского представительства в России и СНГ
ООО Никомед Дистрибьюшн Сентэ, Москва, ул. Тимура Фрунзе 24

Омнипак (Omnipaque ® )

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
раствор для инъекций 240 мг йода/мл 300 мг йода/мл 350 мг йода/мл 1 10 25

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Омнипак
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Омнипак
  • Срок годности препарата Омнипак

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит йода 140, 180, 240, 300 или 350 мг; в стеклянных флаконах по 50 и 200 мл, в коробке 10 или 6 флаконов соответственно или в полипропиленовых флаконах по 50 мл, в коробке 10 флаконов (140 мг), или в стеклянных и полипропиленовых флаконах по 10, 15 и 50 мл, в коробке 10 флаконов (180 мг), или в стеклянных флаконах по 10, 20, 50 и 200 мл, в коробке 10, 6 и 25 (20 мл), 10 и 6 флаконов соответственно или в полипропиленовых флаконах по 10, 20 и 50 мл, в коробке 10 флаконов (240 мг), или в стеклянных флаконах по 10, 20, 50 и 100 мл, в коробке 10, 6 и 25 (20 мл), 10 и 6 флаконов соответственно или в полипропиленовых флаконах по 10, 20, 40 и 50 мл, в коробке 10 флаконов (300 мг), или в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100 и 200 мл, в коробке 10, 25, 10, 10 и 6 флаконов соответственно или в полипропиленовых флаконах по 20, 40 и 50 мл, в коробке 10 флаконов (350 мг).

Значения осмолярности и вязкости Омнипака приводятся в таблице:

Активный ингредиент Концентрация, мг йода/мл Содержание йогексола, мг/мл Осмолярность*, Осм/кг H2O при 37 °C Вязкость, мПа/с при 20 °C Вязкость, мПа/с при 37 °C
Йогексол 140 302 0,29 2,3 1,5
Йогексол 180 388 0,36 3,2 2,0
Йогексол 240 518 0,51 5,6 3,3
Йогексол 300 647 0,64 11,6 6,1
Йогексол 350 755 0,78 23,3 10,6

* Метод определения: паровая осмометрия под давлением

Характеристика

Неионное, мономерное, трийодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство. Стерильный водный раствор бесцветного или слегка желтоватого цвета.

Фармакологическое действие

Органически связанный йод (в составе неионного трийодсодержащего водорастворимого соединения) поглощает рентгеновские лучи и визуализирует на рентгенограммах кровеносные сосуды, полости и ткани.

Фармакокинетика

Cmax определяется примерно через 1 ч после инъекции. T1/2 составляет около 2 ч. Полностью выводится полностью почками в неизмененном виде в течение 24 ч.

Показания препарата Омнипак

Кардиоангиография, артериография, урография, флебография, контрастное усиление при компьютерной томографии; миелография (поясничная, грудная и шейная), компьютерная томография-цистернография после субарахноидального введения; артрография, эндоскопическая ретроградная панкреатография и холангиопанкреатография, сальпингография, сиалография; исследование ЖКТ .

Противопоказания

Гиперчувствительность ( в т.ч. к другим йодсодержащим препаратам), явный тиреотоксикоз, серьезные побочные реакции на Омнипак в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только в случаях, когда польза от применения превышает риск. Следует воздерживаться от кормления грудью в течение 24 ч после введения Омнипака.

Побочные действия

Независимо от способа введения — ощущение тепла, преходящий металлический привкус во рту, редко — дискомфорт или боль в области живота, тошнота, рвота, реакции гиперчувствительности (одышка, сыпь, эритема, зуд, крапивница, ангионевротический отек), очень редко — гипотензия, лихорадка, отек гортани, бронхоспазм, отек легких, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, брадикардия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз, повышение температуры тела с судорогами, йодизм; при субарахноидальном введении — головокружение, головная боль, боль в спине, шее, конечностях, парестезии, асептический менингит; при в/а введении — дистальная боль, преходящее повышение сывороточного креатинина, почечная недостаточность, артериальный спазм, неврологические реакции, нарушение ритма сердца, снижение сократительной функции миокарда, ишемия миокарда; при в/в введении — постфлебографические тромбофлебиты или тромбозы, артралгия (единичные случаи); при интратекальном введении — головная боль, головокружение, очень редко — боль, парестезии и корешковые боли в месте пункции, судороги и боль в ногах, признаки раздражения твердой мозговой оболочки (фотофобия, менингизм), преходящая дисфункция мозга (судороги, нарушения ориентировки, двигательная или чувствительная дисфункция), изменения электроэнцефалограммы; при внутриполостном введении — панкреатит, желудочно-кишечные расстройства, артрит.

Способ применения и дозы

В/в, в/а , эндолюмбально, субарахноидально, внутриполостно, перорально. Дозы варьируют в зависимости от типа исследования, используемой методики и техники выполнения исследования, возраста и массы тела больного, сердечного выброса. Рекомендуемые средние концентрации йода при в/в введении — 240, 300 или 350 мг/мл, при в/а — 140, 240, 300 или 350 мг/мл, при интратекальном — 180, 240 или 300 мг/мл, внутриполостном — 240 или 300 мг/мл, пероральном — 180, 240, 300 или 350 мг/мл.

Ниже приводятся таблицы дозировок.

Концентрация, мг йода/мл

В отдельных случаях возможно введение более 80 мл

2 мл/кг (макс. 40 мл)

Флебография (нижние конечности)

20–100 мл на конечность

Дигитальная субтракционная ангиография

20–60 мл на инъекцию

Усиление при КТ

Общее количество йода обычно составляет 30–60 г

2–3 мл/кг – до 40 мл

В отдельных случаях возможно введение до 100 мл

1–3 мл/кг – до 40 мл

Концентрация, мг йода/мл

Объем, мл на инъекцию

Объем на одну инъекцию зависит от места введения

Селективная церебральная ангиография

Ангиография бедренных артерий

зависит от вида исследования

введение в левый желудочек и корень аорты

В зависимости от возраста, массы тела и заболевания (макс. 8 мл/кг)

Дигитальная субтракционная ангиография

В зависимости от места введения могут быть использованы большие объемы (до 30 мл)

Концентрация, мг йода/мл

Поясничная и грудная миелография (люмбальное введение)

Шейная миелография (люмбальное введение)

Шейная миелография (люмбальное введение)

КТ цистернография (люмбальное введение)

Миелография у детей

Для минимизации риска побочных реакций суммарная доза йода не должна превышать 3 г.

Концентрация, мг йода/мл

Ретроградная панкреато- и холангиография

Объем введения зависит от объема грыжи

более высокая, разведенная водой до 100–150 мг йода/мл

Например: развести Омнипак 240, 300 или 350 водой 1:1 или 1:2

Усиление при КТ

Развести водой до концентрации около 6 мг йода/мл

800–2000 мл раствора в течение определенного периода

Например: развести Омнипак 300 или 350 водой 1:50

Развести водой до концентрации около 6 мг йода/мл

Развести водой до концентрации около 6 мг йода/мл

Меры предосторожности

Диагностические процедуры с использованием йогексола могут проводиться только в условиях стационара с отделением интенсивной терапии и реанимации специально обученным персоналом с достаточным опытом выполнения подобного рода исследований (желательно наличие внутривенного катетера во время выполнения рентгеноконтрастного исследования с целью облегчения быстрого в/в введения необходимых лекарственных препаратов). Следует провести меры по профилактике побочных реакций: идентификация пациентов, относящихся к группе повышенного риска; обеспечение адекватной гидратации; предотвращение дополнительной нагрузки на почки (использование нефротоксических лекарств или средств для пероральной холецистографии, пережатие или ангиопластика почечных артерий, хирургические операции) до выведения контрастного вещества из организма; повторные рентгеноконтрастные исследования не должны выполняться до восстановления функции почек до исходного уровня. Необходимо наблюдение за пациентом в течение не менее 30 мин после введения контрастного препарата. С особой осторожностью проводят исследование при наличии в анамнезе аллергии, астмы, при сердечно-сосудистых заболеваниях, легочной гипертензии, острой церебральной патологии, опухолях мозга, эпилепсии, алкоголизме, наркомании, тяжелых нарушениях функции печени и почек, сахарном диабете, гипертиреоидизме, парапротеинемии. Следует иметь в виду, что использование контрастных средств у диабетиков, принимающих бигуаниды (метформин) может привести к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза (необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить после полной стабилизации функции почек). Интерлейкин-2, принимавшийся пациентом менее чем за 2 нед до исследования, может повышать частоту возникновения отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции). При выполнении рентгеноконтрастных исследований у пациентов, находящихся на гемодиализе, необходимо провести диализ сразу после исследования. При выполнении инвазивных исследований и вмешательств у больных с феохромоцитомой необходимо профилактическое использование альфа-адреноблокаторов для предупреждения гипертонических кризов. В случаях развития воспаления или некроза тканей при внесосудистом введении рекомендуется холод и возвышенное положение конечности, при развитии симптомов сдавления — хирургическая декомпрессия. С осторожностью назначают пожилым и детям из-за высокого риска тяжелых неблагоприятных реакций и возможности усиления обезвоживания организма. При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например, гепаринизированным физиологическим раствором) для минимизации риска тромбозов и эмболий, связанных с вмешательством. После миелографии больной должен находиться в состоянии покоя не менее 1 ч, в положении лежа на спине с приподнятым изголовьем. При сохранении постельного режима возвышенное положение головы и груди должно сохраняться на протяжении первых 6 ч, и в течение суток необходимо наблюдение за обследуемым. Не рекомендуется управлять автомобилем или использовать какие-либо другие механизмы в течение первых 24 ч после интратекального введения.

Особые указания

Следует использовать для введения отдельные шприц и иглу и не смешивать его с другими медицинскими препаратами. Влияет на результаты тестов по определению функции щитовидной железы. Высокие концентрации контрастного средства в плазме крови или моче могут повлиять на результаты биохимических тестов по определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов).

Условия хранения препарата Омнипак

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Омнипак

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Омнипак™ (350 мг йода/мл)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 300 мг йода/мл; 350 мг йода/мл

Cостав

1 мл препарата содержит

активное вещество – йогексол 647 или 755 мг,

вспомогательные вещества: трометамол, натрия кальция эдетат, кислота хлороводородная 5 М раствор, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор, без видимых механических включений

Фармакотерапевтическая группа

Контрастные вещества. Рентгеноконтрастные йодсодержащие вещества. Ренотропные рентгеноконтрастные водорастворимые низкоосмолярные вещества. Йогексол.

Код АТХ V08АВ02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

У пациентов с нормальной функцией почек почти 100% внутривенно введённого йогексола выводится в неизмененном виде через почки в течение 24 часов. У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения составляет около 2 часов. Метаболитов не обнаружено. Связывание йогексола с белком настолько низкое (менее 2%), что не имеет клинического значения и может не учитываться.

Фармакодинамика

После внутривенного введения йогексола здоровым добровольцам не выявлено существенных отклонений большинства изученных показателей гемодинамики, свертывания крови и клинических биохимических показателей от исходных значений. Немногочисленные изменения лабораторных показателей были слабыми и считались клинически не значимыми.

Йогексол является неионным, мономерным, водорастворимым рентгеноконтрастным средством, содержащим 3 атома йода в одной молекуле.

Осмоляльность и вязкость Омнипак™, раствора следующая:

Вязкость (мПа х с)

Показания к применению

Омнипак™ предназначен только для диагностических целей. Рентгеноконтрастное средство для использования у детей и взрослых, предназначенное для проведения:

кардиоангиографии, урографии, флебографии и контрастного усиления при компьютерной томографии (КТ)

поясничной, грудной и шейной миелографии, КТ-цистернографии (компьютерная томография базальных цистерн) при субарахноидальном введении

артрографии, эндоскопической ретроградной панкреатографии (ЭРПГ), эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ), герниографии, гистеросальпингографии, сиалографии и исследований желудочно-кишечного тракта

Способ применения и дозы

Доза зависит от типа и метода обследования и возраста, веса, объема сердечного выброса и общего состояния больного. Обычно используется примерно тот же объем и концентрация раствора, как и для других существующих в настоящее время йод-содержащих рентгеноконтрастных средств. Как и в случае других контрастных средств, до и после инъекции необходимо обеспечить достаточную водную нагрузку больного. Препарат предназначен для внутривенного, внутриартериального и интратекального введения и введения в полости тела.

Приведенные ниже дозы могут рассматриваться как рекомендации

Рекомендации для внутривенного применения

Урография

или 350 мг йода/мл

3 мл/кг веса тела

2 мл/кг веса тела

в отдельных случаях доза может превышать 80 мл

максимальная доза 40 мл

Цифровая субстракционная ангиография

или 350 мг йода/мл

или 350 мг йода/мл

1-3 мл/кг веса тела до 40 мл

Общее количество йода обычно 30 – 60 г

В отдельных случаях можно вводить до 100 мл

Рекомендации по внутриартериальному применению

300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл

зависит от типа обследования

Объём инъекции зависит от места инъекции

взрослые: введение в

левый желудочек и

селективная коронарная артериография

или 350 мг йода/мл

в зависимости от возраста, веса и патологии

Максимальная доза 8 мл/кг

Цифровая субстракционная ангиография

в зависимости от места инъекции иногда могут применяться большие объёмы – до 30 мл

Рекомендации по интратекальному применению

Миелография шейного отдела

Миелография шейного отдела (латеральная цервикальная инъекция)

Для уменьшения возможных нежелательных реакций общая доза не должна превышать 3 г.

Рекомендации для внутриполостного введения

Показания

Концентрация

Объём

Замечания

или 350 мг йода/мл

Исследование желудочно-кишечного тракта

Пероральное применение

Ректальное применение

или 350 мг йода/мл

разводят тёплой водой до 100-150 мг йода/мл

2-4 мл/кг веса тела

2-4 мл/кг веса тела

2-4 мл/кг веса тела

5-10 мл/кг веса тела

Макс. доза 50 мл

Макс. доза 50 мл

Разводят Омнипак 300 или 350 тёплой водой 1:1 или 1:2

Пероральное применение

Ректальное применение

Разводят тёплой водой до

Разводят тёплой водой до

Разводят тёплой водой до

800-2000 мл разведённого раствора в течение времени.

15-20 мл/кг веса тела разведённого раствора

Разводят Омнипак 300 или 350 тёплой водой 1:50

Дополнительные инструкции по применению насосного автоинжектора:

Флаконы с рентгеноконтрастным веществом вместимостью 500 мл должны использоваться только с насосным автоинжектором, утвержденным для данного объема. Следует соблюдать правило одного прокола.

Трубку, идущую от автоинжектора к пациенту, следует заменять после каждого пациента. Весь неиспользованный раствор и все соединительные трубки должны выбрасываться в конце каждого рабочего дня. Можно также использовать флаконы меньшего объема. Следует соблюдать инструкции производителя насосных инжекторов.

Побочные действия

Общее (относится ко всем способам применения йодсодержащих контрастных средств):

Ниже перечислены возможные общие побочные эффекты, связанные с проведением рентгенографических процедур, при которых применялись неионные мономерные контрастные средства. Побочные эффекты в зависимости от способа применения указаны в соответствующих разделах.

Реакции гиперчувствительности могут возникать независимо от дозы и способа введения, легкие симптомы могут быть предвестниками серьезной анафилактоидной реакции/шока.

Введение контрастного вещества должно быть немедленно прекращено и при необходимости начато внутрисосудистое введение специфических терапевтических средств.

После введения йодсодержащего контрастного вещества часто наблюдается незначительное транзиторное повышение сывороточного креатинина, возможно развитие индуцированной контрастным веществом нефропатии.

Йодизм или йодная свинка – редкая реакция на введение йодсодержащих контрастных веществ, выражающаяся в увеличении и болезненности слюнных желез после исследования длительностью до 10 суток.

Приведенные значения частоты возникновения нежелательных явлений основаны на первичной клинической документации и данных опубликованных исследований, в которых участвовало более 90000 пациентов.

Частота нежелательных явлений классифицируется следующим образом:

очень часто (≥1/10),

часто (≥1/100 до 130ᶮмоль/л)/ухудшенная функция почек: применение метформина прекращают, а обследование с применением контрастного средства откладывают на 48 часов. Применение метформина можно возобновить только после 48 часов возвращения уровня креатинина/функции почек к исходному. В экстренных случаях, когда функция почек аномальна или неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/выгода применения контрастного средства и применять меры предосторожности: следует прекратить применение метформина, провести водную нагрузку -гидратирование до и после 24 ч, контролировать функции почек: креатинин плазмы и симптомы молочнокислого ацидоза- рН.

Существует риск преходящего нарушения функции печени. Особая осторожность требуется при введении контрастных средств больным с сочетанной почечной и печеночной недостаточностью, так как у них клиренс этих препаратов может быть значительно снижен. Больные, находящиеся на гемодиализе, могут получить контрастные средства для рентгенографического обследования при условии проведения диализа сразу после обследования.

Введение йод-содержащих контрастных средств может усиливать симптомы миастении гравис. При проведении внутрисосудистых процедур больным с феохромоцитомой следует профилактически назначить альфа-блокаторы для предотвращения гипертонического криза. Особую осторожность следует соблюдать в отношении больных с гипертиреоидизмом. Больные с многоузловым зобом могут иметь повышенный риск развития гипертиреоидизма после введения йод-содержащих контрастных средств. Также следует знать о возможности развития преходящего гипертиреоидизма после введения контрастных средств недоношенным детям.

Выход контрастного средства из сосуда может в редких случаях вызывать местную боль и отёк, которые проходят без последствий. Однако наблюдались случаи воспаления и даже некроза ткани. В качестве рутинных мер рекомендуется поднять и охлаждать участок введения. При развитии компартмент-синдрома может потребоваться хирургическая декомпрессия.

После введения контрастного средства пациент должен находится под наблюдением не менее 30 минут, поскольку большинство серьёзных побочных эффектов развиваются именно в этот период времени. Однако могут наблюдаться и отсроченные реакции.

После миелографии больной должен сохранять лежачее положение с головой и грудью, приподнятыми на 20о, в течение 1 часа. После этого он/она может осторожно ходить, но следует избегать наклонов. Если больной остается в кровати, то голова и грудь должны оставаться приподнятыми в течение 6 часов. При подозрении на низкий судорожный порог больной в этот период должен находиться под наблюдением. Амбулаторных больных нельзя оставлять в одиночестве в первые 24 часа после инъекции.

Беременность и лактация

Беременность

Безопасность применения Омнипака™ у беременных женщин не установлена. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на репродуктивные функции, развитие эмбриона и плода, течение беременности и пери- и постнатальное развитие потомства.

Поскольку во время беременности следует по возможности избегать лучевого воздействия, то выгоду рентгенографии с применением контрастных средств или без них следует тщательно сопоставить с возможным риском. Препарат можно применять во время беременности, только если выгода перешивает риск, и если врач считает это важным.

Контрастные вещества слабо выделяются в грудное молоко, в кишечнике всасываются в минимальных количествах. Так что вредное воздействие этих веществ на младенца, находящегося на грудном вскармливании, маловероятно. Грудное кормление можно продолжить, если контраст вводится кормящей матери. Количество йогексола, выделяемое с грудным молоком за 24 часа после инъекции, составляет 0,5% от применявшейся в исследовании дозы, определяемой по массе тела. Количество йогексола, попадающее в ЖКТ ребенка в первые 24 часа после инъекции, соответствует всего лишь 0,2% от дозы, применяемой в педиатрии.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования влияния препарата на способность водить автотранспорт и работать с механизмами не проводились. Тем не менее не рекомендуется управлять автомобилем или механизмами в течение часа после последней иьекции или в первые 24 часа после интратекального введения препарата. Однако при наличии устойчивых симптомов после миелографии следует рассмотреть вопрос в индивидуальном порядке.

Передозировка

Предклинические данные свидетельствуют о большом запасе безопасности Омнипака™ и фиксированной максимальной дозы для внутрисосудистого применения не установлено. Симптоматическая передозировка у пациентов с нормальной функцией почек маловероятна, если только доза йода за ограниченный период времени не превышает 2000 мг/кг веса тела. Нефротоксичность высоких доз контрастного средства в значительной степени зависит от длительности процедуры (Т1/2

2 часа). Случайная передозировка наиболее вероятна при проведении сложных ангиографических процедур у детей, в особенности при многократных инъекциях контрастного средства с высокой концентрацией.

Лечение: В случае передозировки необходимо скорректировать любое нарушение водного и электролитного баланса. Функцию почек необходимо контролировать следующие 3 дня. При необходимости для выведения избытка контрастного средства можно применять гемодиализ. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

По 20 мл препарата с дозировкой 300 мг йода/мл помещают во флаконы из бесцветного стекла типа I, снабженные пробками из хлорбутиловой резины, обжатые колпачками алюминиевыми с отщелкивающимися пластмассовыми крышечками. По 25 стеклянных флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном (казахском), русском и кыргызском языках помещают в картонную коробку.

По 50 мл или 100 мл препарата помещают во флаконы из полипропилена РРМ R021, снабженные пробками из хлорбутиловой резины и навинчивающимися полипропиленовыми крышками с контролем первого вскрытия и кольцом для отрыва уплотняющей прокладки. На флаконы наклеивают этикетку, нижнюю часть которой используют для подвешивания флакона. По 10 полипропиленовых флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном (казахском), русском и кыргызском языках помещают в картонную коробку (для дозировки 300 мг йода/мл).

По 20 мл препарата помещают во флаконы из бесцветного стекла типа I, снабженные пробками из хлорбутиловой резины, обжатые колпачками алюминиевыми с отщелкивающимися пластмассовыми крышечками. По 25 стеклянных флаконов вместимостью 20 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном (казахском), русском и кыргызском языках помещают в картонную коробку.

По 50, 100, 200 или 500 мл препарата помещают во флаконы из полипропилена РРМ R021, снабженные пробками из хлорбутиловой резины и навинчивающимися полипропиленовыми крышками с контролем первого вскрытия и кольцом для отрыва уплотняющей прокладки.

На флаконы наклеивают этикетку, нижнюю часть которой используют для подвешивания флакона. По 10 полипропиленовых флаконов вместимостью 50, 100, 200 или 500 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном (казахском), русском и кыргызском языках помещают в картонную коробку упаковки (для дозировки 350 мг йода/мл).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30оС, в защищенном от света и вторичных рентгеновских лучей месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после истечения срока годности.

Омнипак

Состав

Йогексол, трометамол, ЭДТА (натрий-кальций эдетеат), хлористоводородная кислота, вода стерильная.

Форма выпуска

Прозрачный раствор для внутриполостных, интратекальных и интраваскулярных инъекций во флаконах по 10, 20, 50, 100, 200 мл в картонной упаковке по 6, 10, 25 штук.

Фармакологическое действие

Рентгеноконтрастный диагностический препарат.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Рентгеноконтрастный эффект достигается в результате поглощения рентгеновских лучей органически связанным йодом, что позволяет на рентгенограммах визуализировать полости, кровеносные сосуды и ткани.

Фармакокинетика

Иогексол после введения в вену в течение суток практически полностью выделяется через почки в неизмененном виде. Максимальная концентрация препарата в моче достигается через один час. Время полувыведения при нормальной работе почек — 2 часа. Метаболиты препарата не обнаружены. Препарат практически не связывается белками плазмы (менее 2%).

При интратекальном способе введения Омнипак из спинномозговой жидкости поступает в кровь и выводится в основном почками в неизменном виде. Период полувыведения составляет 3-4 часа. Контрастирование полостей (суставных, полостей матки, желчных и панкреатических протоков, фаллопиевых труб, мочевого пузыря) достигается практически сразу после введения.

Показания к применению

Средство для контрастного рентгенологического исследования у детей и взрослых. Используется для кардиоангиографии, урографии, артериографии, флебографии, компьютерной томографии, шейной, поясничной и грудной миелографии, эндоскопической ретроградной панкреатографии, КТ-цистернографии, артрографии, эндоскопической холангиопанкреатографии, сальпингографии и исследований ЖКТ.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, тиреотоксикоз, беременность, системные и местные инфекции, церебральные инфекции и эпилепсия (для субарахноидального введения).

Применять с осторожностью при сахарном диабете, пожилом возрасте, эпилепсии, дегидратации, сердечно-сосудистых заболеваниях в тяжёлой форме, легочной гипертензии, печеночной и почечной недостаточности, рассеянном склерозе, хроническом алкоголизме, множественной миеломе, болезни Бюргера, остром тромбофлебите, системных аллергических заболеваниях и местных аллергических реакциях, в периоде лактации, при выраженном атеросклерозе.

Побочные действия

При внутриполостном введении Омнипака в редких случаях возможны аллергические реакции тошнота, ощущение жара, рвота. При интратекальном введении возможны тошнота, рвота, возможны головная боль, головокружение, боль и парестезии в шее, спине, конечностях, у предрасположенных пациентов — судороги.

Омнипак, инструкция по применению

Доза и способ введения определяется множеством факторов — методом обследования, общим состоянием, массой тела, возрастом, объемом сердечного выброса пациента. Рекомендуемый режим дозирования раствора и его концентрация приведены в инструкции. После введения раствора необходимо обеспечить пациенту адекватную гидратацию.

Передозировка

Риск передозировки минимальный при условии введения в течение короткого периода времени пациенту дозы, не превышающей 2000 мг/кг йода. Симптомы передозировки — цианоз, ацидоз, легочные кровотечения, брадикардия, остановка сердца, сонливость или бессонница, утомляемость, слабость, судороги, кома, психические расстройства: страх, галлюцинации, дезориентация, деперсонализация, депрессия, психоз, амблиопия, тремор, амнезия, диплопия, гипестезия, фотофобия, зрительные или речевые нарушения, менингизм, изменения ЭЭГ, паралич, кровоизлияния в мозг.

Поэтому, необходимо постоянно отслеживать жизненно важные функции, поддерживать нормальный водно-электролитный баланс, по показаниям — проведение неотложных мероприятий.

Взаимодействие

При интратекальном введении препарат несовместим с кортикостероидами, а также несовместим фармацевтически (в одном шприце) с антигистаминными препаратами.

Производные фенотиазана, ингибиторы МАО, аналептики, тетрациклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС повышают риск появления судорожных эпилептических припадков. Гипотензивные ЛС при одновременном введении усиливают риск развития артериальной гипотензии. Омнипак усиливает нефротоксическое действие свойства других ЛС.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: