Солу медрол – инструкция по применению. Аналоги Солу медрола и цены

Солу-Медрол

Состав

В одном флаконе препарата Солу-Медрол содержится 250, 500 либо 1000 мг метилпреднизолона.

Вспомогательные вещества: фосфат натрия, моногидрат фосфата натрия одноосновного. Растворитель: бензиловый спирт, вода.

Форма выпуска

Солу-Медрол – это лиофилизат для изготовления раствора для инъекций в виде пористой массы или порошка белого цвета. 250, 500 либо 1000 мг такого порошка во флаконе, один флакон в бумажной упаковке.

Фармакологическое действие

Солу-Медрол оказывает глюкокортикоидное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Солу-Медрол – форма метилпреднизолона для внутримышечного либо внутривенного введения. Метилпреднизолон проникает сквозь клеточные мембраны и связывается со специфическими рецепторами в цитоплазме. В результате активирует транскрипцию мРНК и синтез разнообразных ферментов. Оказывают сильное действие на процесс воспаления и иммунный ответ, а также на белковый, углеводный и жировой обмен.

Терапевтические эффекты препарата:

  • подавление фагоцитоза;
  • уменьшение содержания иммуноактивных клеток в области очага воспаления;
  • уменьшение расширения сосудов;
  • стабилизация мембран лизосом;
  • уменьшение синтеза простагландинов.

Фармакокинетика

После применения метилпреднизолона натрия сукцинат активно гидролизуется с образованием свободного метилпреднизолона. Максимальная концентрация в крови наступает через 55-60 минут после использования. Клинический эффект наступает через 5-7 часов после использования. Период полувыведения препарата равен 3-4 часам. Связь с белками плазмы – 50-90%. Препарат выводится при гемодиализе.

Показания к применению

  • острый неспецифический тендосиновит;
  • надпочечниковая недостаточность и ее осложнения;
  • подострый тиреоидит;
  • системная красная волчанка;
  • анкилозирующий спондилоартрит;
  • гиперплазия надпочечников;
  • посттравматический остеоартрит;
  • ревматоидный артрит;
  • синовит при остеоартрите;
  • бурсит;
  • эпикондилит;
  • псориатический артрит;
  • острый подагрический артрит;
  • системный дерматомиозит;
  • синдром Гудпасчера;
  • мультиформная эритема;
  • герпетиформный буллезный дерматит;
  • бронхиальная астма;
  • себорейный дерматит;
  • контактный дерматит;
  • ирит и иридоциклит;
  • эксфолиативный дерматит;
  • реакции гиперчувствительности к лекарствам;
  • сывороточная болезнь;
  • глазная форма герпеса;
  • неврит зрительного нерва;
  • кератит;
  • аллергический конъюнктивит;
  • язвенный колит;
  • синдром Леффлера;
  • задний увеит и хориоидит;
  • симптоматический саркоидоз;
  • гемолитическая анемия;
  • лейкозы и лимфомы у взрослых;
  • травмы спинного мозга в остром периоде;
  • врожденная гипопластическая анемия;
  • отек головного мозга;
  • рассеянный склероз;
  • туберкулезный менингит;
  • трихинеллез;
  • трансплантация органов.

Противопоказания

  • системные микозы;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • одновременное применение вакцин с Солу-Медролом в иммуносупрессивных дозах;
  • период лактации.

Не рекомендуется использовать препарат у лиц с инфарктом миокарда.

Побочные действия

  • Со стороны минерального обмена: задержка воды и ионов в организме, гипокалиемический алкалоз, задержка натрия, увеличенное выведение калия.
  • Со стороны системы кровообращения: изменение артериального давления, хроническая сердечная недостаточность, нарушения ритма.
  • Со стороны костно-мышечной системы: миопатия,остеонекроз, слабость, патологические переломы, остеопороз, нейропатическая атрофия, миалгия, позвонковые компрессионные переломы, артралгия, разрывы сухожилий.
  • Со стороны системы пищеварения: пептическая язва, панкреатит, желудочное кровотечение, перитонит, эзофагит, перфорация, боль в животе, диспепсия, диарея, рвота.
  • Увеличение содержания аланинаминотрансферазы,аспартатаминотрансферазы и щелочной фосфатазыв крови.
  • Со стороны кожи: стрии кожи, ангионевротический отек, петехии и экхимозы, уменьшение пигментации кожи, сыпь, гирсутизм,эритема, крапивница.
  • Со стороны метаболизма: замедление процесса окостенения и роста у детей, увеличение аппетита и потоотделения.
  • Со стороны нервной системы: увеличение внутричерепного давления, головокружение, аффективные расстройства, судороги, амнезия, нарушение психики, психотические нарушения, тревога, изменение личности.
  • Со стороны эндокринной системы: гипопитуитаризм,синдром Иценко-Кушинга, увеличение потребности в инсулинеу лиц с сахарным диабетом, изменения менструального цикла, липоматоз, сахарный диабет.
  • Со стороны органов чувств: катаракта, глаукома, экзофтальм, вторичная глазная инфекция.
  • Лабораторные показатели: гипокальциемия, повышение содержания мочевины в крови, дислипидемия, повышение содержания кальция в моче.
  • Со стороны системы иммунитета: инфекционные заболевания, реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.
  • Прочие: утомляемость, слабость.

Инструкция на Солу-Медрол (Способ и дозировка)

Препарат возможно вводить внутривенно и внутримышечно предварительно приготовив раствор по указанной в инструкции схеме. Детям необходимо вводить низкие дозы (но не меньше 0,5 мг/кг/сут).

В качестве дополнения к основной терапии при угрожающих состояниях: 30 мг/кг веса в/в капельно. Введение такой дозы разрешено повторять через 4-6 часов в течение не более двух суток.

Рекомендуемые схемы лечения

Ревматические заболевания: 1 грамм в день в/в в течение не более чем 4 суток или 1 грамм в месяц в/в в течение полугода.

Отечный синдром при гломерулонефрите: 30 мг/кг через сутки в течение четырех дней или 1 грамм в день в/в в течение 3-7 суток.

Рассеянный склероз: 1 грамм в день в/в в течение 3-5 дней.

Указанные дозы необходимо вводить в течение не менее получаса. При онкозаболеваниях в терминальной стадии (паллиативная терапия): 125 мг в день в/в раз в день в течение не более чем восьми недель.

Передозировка

Синдром острой передозировки не описан. При хронической передозировке препаратом могут наблюдаться симптомы, встречающиеся при синдроме Иценко-Кушинга.

Симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Препарат выводится при диализе.

Взаимодействие

Метилпреднизолон может усиливать или ослаблять действие непрямых антикоагулянтов.

Солу-Медрол может оказывать влияние на антихолинергические препараты и вызывать острую миопатию.

Читайте также:
Хумира: инструкция по применению, цена и отзывы больных

Солу-Медрол повышает концентрацию глюкозы в крови, поэтому следует корректировать режим дозирования гипогликемических препаратов.

Аминоглутетимид может подавлять функции надпочечников и тормозить эндокринные изменения, вызванные долговременной терапией препаратом.

Дилтиазем, этинилэстрадиол, грейпфрутовый сок, Циклоспорин, циклофосфамид, макролиды замедляют метаболизм Солу-Медрола и повышают его концентрацию в крови.

Нестероидные противовоспалительные средства при совместном применении с Солу-Медролом повышают частоту случаев желудочно-кишечного кровотечения.

Условия продажи

Препарат можно купить по рецепту.

Условия хранения

Хранить при температуре 14-24°С. Беречь от детей. Раствор препарата годен для использования в течение двух суток с момента приготовления.

Срок годности

Особые указания

При применении Солу-Медрола следует быть осторожными лицам, управляющим автомобилем в связи с вероятностью развития изменений со стороны зрения, головокружения и слабости.

Солу-Медрол ® (Solu-Medrol ® )

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг 500 мг 1000 мг 1

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Солу-Медрол
  • Срок годности препарата Солу-Медрол

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 500 или 1000 мг
вспомогательные вещества: моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия
растворитель: бензиловый спирт — 9 мг; вода для инъекций — q.s. 1 мл

в пачке картонной 1 флакон в комплекте с растворителем во флаконах.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.2-емк.
метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 40 мг
вспомогательные вещества: лактоза; моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия

в пачке картонной 1 флакон двухъемкостный Act−0-Vial.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.2-емк.
метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 125 или 250 мг
вспомогательные вещества: моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия

в пачке картонной 1 флакон двухъемкостный Act−0-Vial.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

В/в, в/м или в виде в/в инфузий, но при неотложных состояниях лечение начинают с в/в инъекции. Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/сут), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.

В качестве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях — в/в , 30 мг/кг в течение не менее 30 мин. Введение можно повторять каждые 4–6 ч в течение не более 48 ч.

Пульс-терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна кортикостероидная терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии. Рекомендуются следующие схемы терапии:

Ревматические заболевания 1 г/сут в/в в течение 1-4 дней или 1 г в месяц в/в в течение 6 мес
Системная красная волчанка 1 г/сут в/в в течение 3 дней
Рассеянный склероз 1 г/сут в/в в течение 3 или 5 дней
Отечные состояния, например, гломерулонефрит, волчаночный нефрит 30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/сут в/в в течение 3, 5 или 7 дней

Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин. Введение можно повторить, если в течение 1 нед после проведения лечения не наступило улучшение, или этого требует состояние больного.

Онкологические заболевания в терминальной стадии — для улучшения качества жизни — в/в 125 мг/сут ежедневно в течение до 8 нед .

Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний. При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средневыраженным рвотным действием, — в/в 250 мг в течение не менее 5 мин за 1 ч до введения химиопрепаратов, в начале и после окончания введения. Для усиления эффекта с первой дозой препарата Солу-Медрол можно вводить препараты хлорфенотиазина.

При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием, — в/в 250 мг в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1 ч до введения химиопрепаратов, затем в/в по 250 мг в начале и после окончания введения.

Острые травматические повреждения спинного мозга. Лечение необходимо начинать в первые 8 ч после травмы. Рекомендуется в/в болюсное введение в дозе 30 мг/кг в течение 15 мин, затем после 45-минутного перерыва проводят непрерывную инфузию в дозе 5,4 мг/кг/ч в течение 23 ч. Препарат следует вводить при помощи инфузионного насоса в изолированную вену.

При других показаниях начальная доза составляет 10–500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозу более 250 мг — не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м , при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.

Приготовление растворов.

Препараты для парентерального введения по возможности следует проверять визуально на предмет изменения цвета или появления частиц.

а) Двухъемкостный флакон Act−0-Vial:

1. Нажать на пластиковый активатор, чтобы растворитель перелился в нижнюю емкость.

2. Осторожно покачивать флакон до тех пор, пока порошок не растворится.

3. Удалить пластиковый диск, прикрывающий центр пробки.

4. Обработать поверхность пробки соответствующим антисептиком.

5. Проколоть иглой центр пробки так, чтобы был виден кончик иглы. Перевернуть флакон и отобрать шприцем необходимое количество раствора.

С соблюдением асептики вводят растворитель во флакон с лиофилизатом. Использовать только специальный растворитель.

в) Приготовление растворов для в/в инфузии.

Приготовить раствор, как указано выше. Препарат может быть также введен в виде разведенных растворов, полученных путем смешивания исходного раствора препарата с 5% водным раствором декстрозы, с физиологическим раствором, с 5% раствором декстрозы в 0,45% или 0,9% растворе хлорида натрия. Приготовленные растворы физически и химически стабильны в течение 48 ч.

Условия хранения препарата Солу-Медрол ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Солу-Медрол ®

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг — 5 лет. Раствор пригоден для использования в течение 48 ч после приготовления

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг — 5 лет. Раствор пригоден для использования в течение 48 ч после приготовления.

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг — 5 лет. 48 ч (t 2-8 °C) или 12 ч (при t 25 °C)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг — 5 лет. 48 ч (t 2-8 °C) или 12 ч (при t 25 °C)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг — 5 лет. 48 ч (t 2-8 °C) или 12 ч (при t 25 °C)

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Солу-медрол аналоги и цены

Депо-медрол

Медрол

Метилпреднизолон-фс

Метипред

Метилпреднизолон

Дипроспан

Флостерон

Бетаспан

Депос

Лоракорт

Дексаметазон

Дексазон

Дексаметазон Галефарм

Фортекортин

Дексаметазон-Виал

Ушные капли с преднизолоном

Преднизолон

Преднизолон-Дарница

Преднизол

Ректодельт

Преднизон

Азмакорт

Кеналог

Полькортолон

Кеналог 40

Гидрокортизон

Кортизон

Гидрокортизона ацетат

Солу-Кортеф

Гидрокортизон суспензия

Кортизона

Дефлазакорт

Кортинефф

Солу-медрол инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 500 или 1000 мг
вспомогательные вещества: моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия
растворитель: бензиловый спирт — 9 мг; вода для инъекций — q.s. 1 мл

в пачке картонной 1 флакон в комплекте с растворителем во флаконах.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.2-емк.
метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 40 мг
вспомогательные вещества: лактоза; моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия

в пачке картонной 1 флакон двухъемкостный Act−0-Vial.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.2-емк.
метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 125 или 250 мг
вспомогательные вещества: моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия

в пачке картонной 1 флакон двухъемкостный Act−0-Vial.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

В/в , в/м или в виде в/в инфузий, но при неотложных состояниях лечение начинают с в/в инъекции. Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/ сут ), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.

В качестве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях — в/в , 30 мг/кг в течение не менее 30 мин. Введение можно повторять каждые 4–6 ч в течение не более 48 ч.

Пульс-терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна кортикостероидная терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии. Рекомендуются следующие схемы терапии:

Ревматические заболевания 1 г/ сут в/в в течение 1-4 дней или 1 г в месяц в/в в течение 6 мес
Системная красная волчанка 1 г/ сут в/в в течение 3 дней
Рассеянный склероз 1 г/ сут в/в в течение 3 или 5 дней
Отечные состояния, например, гломерулонефрит, волчаночный нефрит 30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/ сут в/в в течение 3, 5 или 7 дней

Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин. Введение можно повторить, если в течение 1 нед после проведения лечения не наступило улучшение, или этого требует состояние больного.

Онкологические заболевания в терминальной стадии — для улучшения качества жизни — в/в 125 мг/ сут ежедневно в течение до 8 нед .

Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний.При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средневыраженным рвотным действием, — в/в 250 мг в течение не менее 5 мин за 1 ч до введения химиопрепаратов, в начале и после окончания введения. Для усиления эффекта с первой дозой препарата Солу-Медрол можно вводить препараты хлорфенотиазина.

При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием, — в/в 250 мг в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1 ч до введения химиопрепаратов, затем в/в по 250 мг в начале и после окончания введения.

Острые травматические повреждения спинного мозга. Лечение необходимо начинать в первые 8 ч после травмы. Рекомендуется в/в болюсное введение в дозе 30 мг/кг в течение 15 мин, затем после 45-минутного перерыва проводят непрерывную инфузию в дозе 5,4 мг/кг/ч в течение 23 ч. Препарат следует вводить при помощи инфузионного насоса в изолированную вену.

При других показаниях начальная доза составляет 10–500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозу более 250 мг — не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м , при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.

Приготовление растворов.

Препараты для парентерального введения по возможности следует проверять визуально на предмет изменения цвета или появления частиц.

а) Двухъемкостный флакон Act−0-Vial:

1. Нажать на пластиковый активатор, чтобы растворитель перелился в нижнюю емкость.

2. Осторожно покачивать флакон до тех пор, пока порошок не растворится.

3. Удалить пластиковый диск, прикрывающий центр пробки.

4. Обработать поверхность пробки соответствующим антисептиком.

5. Проколоть иглой центр пробки так, чтобы был виден кончик иглы. Перевернуть флакон и отобрать шприцем необходимое количество раствора.

С соблюдением асептики вводят растворитель во флакон с лиофилизатом. Использовать только специальный растворитель.

в) Приготовление растворов для в/в инфузии.

Приготовить раствор, как указано выше. Препарат может быть также введен в виде разведенных растворов, полученных путем смешивания исходного раствора препарата с 5% водным раствором декстрозы, с физиологическим раствором, с 5% раствором декстрозы в 0,45% или 0,9% растворе хлорида натрия. Приготовленные растворы физически и химически стабильны в течение 48 ч.

Условия хранения препарата Солу-Медрол ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Солу-Медрол

Товары из категории – Гормональные препараты

Novo Nordisk [Ново Нордиск]

Haupt Pharma [Хаупт Фарма]

Здоровье – фармацевтическая компания

Инструкция по применению

Немного фактов

Раствор для системного лечения пациентов, нуждающихся в интенсивной гормонотерапии. Обладает выраженным иммуносупрессивным эффектом, что актуально для быстрого и качественного усвоения активного компонента. Мощное противовоспалительное средство, не вызывает аллергической реакции, у взрослых и подростков.

Фармакологические свойства

Солу медрол содержит оптимальную дозировку метилпреднизолана для внутривенных и внутримышечных процедур. Препарат является искусственно синтезированным глюкокортикостероидом.

Лекарство используется в форме раствора высокой концентрации для профилактики, интенсивного лечения затяжных патологических состояний воспалительного характера.

Активный компонент, метилпреднизолон, формирует комплексные соединения с группами рецепторов цитоплазмы. Вещество проникает в клетку через мембраны и взаимодействует с внутренними структурами путем диффузии.

Новообразованные комплексы участвуют в формировании клеточных ядер, соединение с ДНК формами. Является частью транскрипционного процесса в мРНК. Вторичная функция – соединение с различными формами белков, их ферментами, для получения соответствующего эффекта, при взаимодействии с глюкокортикоидами.

Действующее вещество замедляет воспалительные процессы и влияет на ряд обменных реакций, включая транспортировку и метаболизм жиров, белков и углеводов. Отмечено частичное воздействие на сердечно сосудистую систему, ЦНС, отдельные мышечные группы.

Солу медрол обладает универсальным терапевтическим эффектом, который используют для комплексной и индивидуальной терапии. Устраняет причину заболевания на клеточном уровне. При длительном использовании возможны следующие изменения:

  • снижение иммуноактивных процессов в области воспаления;
  • уменьшение количества простагландинов, их производных, связующих структур;
  • нормализация активности лизосомальной мембраны;
  • сведение к минимуму эффекта вазодилатации;
  • замедление формирования и развития фагоцитозов.

Действующее вещество оказывает частичное воздействие на метаболические процессы белков и углеводов. В результате:

  • ускоряется процесс трансформации высвобожденных аминокислот в сахара и чистый гликоген, путем глюконеогенеза;
  • метилпреднизолон проявляет катаболические свойства, по отношению к белкам плазмы крови;
  • уменьшаются показатели абсорбции глюкозы в периферических тканях. Данное явление становится причиной гипергликемии средней и высокой степени тяжести.

Актуально для диабетиков и пациентов с предрасположенностью к патологии.

Солу медрол, опосредованно, влияет на обменные процессы и метаболизм липидов. Отмечен выраженный липолитический эффект, в верхних и нижних конечностях, области головы и шеи. Пациенты, прошедшие полный курс терапии отмечают явные изменение в количестве жировой ткани. Возможно, перераспределение отложений независимо от общего состояния организма.

Препарат оказывает, незначительный минералокортикоидный эффект, при назначении 200 мг активного компонента. При подборе альтернативного лекарства, возможна полноценная замена гидрокортизона (20 мг) на 4 мг метилпреднизолона. Средство оказывает аналогичное противовоспалительное воздействие.

Состав и форма выпуска

Средство усваивается в форме внутривенного или внутримышечного раствора. Реализуется в форме порошка белого цвета и растворителя, содержащего бензоловый спирт и подготовленную для инъекций воду.

Действующий компонент: метилпреднизолон.

Возможные дозировки: 1000, 500, 125 и 40 мг.

Вспомогательные составляющие: моногидрат лактозы, дигидрофосфат натрия (моногидрат).

Лекарство поставляется в индивидуальных коробках с ячеистыми блистерами, вместе, с инструкцией по применению.

Показания к применению

Солу медрол актуален для симптоматической терапии глюкокортикоидами на постоянной, долгосрочной основе. Исключение – устранение эндокринных патологий, использование в качестве замещающего курса лечения.

Средство нейтрализует ревматические боли (монотерапия), остеоартриты посттравматического происхождения (как часть вспомогательной терапии, только, для кратковременного использования).

Применяется для снятия острых периодов, во время обострения следующих патологий:

  • эпикондилиты;
  • осложнение остеоартрита – синовит;
  • артриты ревматоидного происхождения, включая ювенильную разновидность (необходима дополнительная консультация лечащего врача);
  • теносиновиты неспецифической этиологии, острой формы;
  • артриты подагрического, псориатического характера;
  • системные нарушения формирования и регенерации соединительной ткани (коллагеноз).

Солу медрол используется, в качестве, поддерживающего компонента, во время лечения почечной недостаточности, острых патологий коры надпочечника (первичная и вторичная форма).

Действующее вещество используют для поддержки пациентов, страдающих синдромом

Побочные эффекты

Препарат вызывает агрессивные реакции, при неправильном введении. Не допускаются эпидуральные и интратекальные манипуляции. Отмечен высокий риск проявления желудочно-кишечных расстройств, включая диспепсию, острых арахноидитов. Возможны сильные головные боли, судороги, проблемы с чувствительностью, выраженные менингиты, функциональные патологии мочевого пузыря.

При длительном использовании, лекарство провоцирует инфекции оппортунистического характера, способствует быстрому развитию перитонита. Зафиксированы случаи острого лейкоцитоза, нарушение гематологических показателей и кроветворной функции организма.

Со стороны эндокринной системы, наблюдается развитие синдрома Кушинга, отмены кортикостероидных компонентов. Возможно резкое повышение температуры, гиперчувствительность кожи, вплоть до шелушения, миалгия средней и тяжелой степени тяжести. Резкое уменьшение веса пациента сопровождается выраженной артериальной гипертензией.

Бесконтрольное использование препарата влечет за собой изменения водно-солевого баланса, включая переизбыток ионов натрия. Возможно нарушение восприятия глюкозы, патологическая потребность в высоких дозах инсулина (при постоянном или кратковременном использовании противодиабетических компонентов).

Лекарство, частично воздействует на психоэмоциональное состояние пациента, включая перепады настроения (эйфория-депрессия). При длительной терапии, возможна зависимость от конкретного психического расстройства, аномальной формы поведения. В редких случаях, проявляются галлюцинации, неконтролируемый бред, симптоматика шизофрении.

Активный компонент влияет на ряд механизмов ЦНС, что вызывает перепады внутричерепного давления, включая гипертензию коры головного мозга доброкачественного происхождения.

Противопоказания

Солу медрол не назначают при лечении грибковых патологий с системным эффектом. Запрещена долгосрочная терапия пациентам, с гиперчувствительностью к метилпреднизолону и его производным, моногидрату лактозы (источник молочного сахара).

На протяжении лечебного курса не допускается совместное введение аттенированных компонентов, живых микроорганизмов, вакцин. Запрет, особенно, актуален для пациентов, принимающие иммуносупрессивные кортикостероиды.

К специфическим группам риска, относятся подростки, диабетики, пациенты, страдающим психиатрическими расстройствами, тяжелой артериальной гипертензий, инфекционными, вирусными патологиями, включая опоясывающий лишай и герпес.

Перед назначением препарата, необходимо полное обследование и наблюдение в условиях стационара. Рекомендуется дополнительная консультация терапевта, лечащего врача.

Применение при беременности

Солу медрол запрещено использовать на 1-3 триместре беременности в любой форме. Выраженного тератогенного и токсикогенного эффекта не обнаружено. Возможно частичное проникновение активного компонента через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер.

Некоторые группы кортикостероидов, включая метилпреднизолон, свободно проникают через плаценту. Такое явление становится причиной уменьшения веса новорожденных, если препарат использовался на 2-3 триместре беременности.

Снижение массы тела считается дозо зависимой проблемой. Данную патологию устраняют постепенным уменьшением количества действующего вещества. Новорожденный ребенок проходит развернутую диагностику надпочечников.

Факты влияния препарата на процесс родов и схватки не зафиксированы.

Способ и особенности применения

Раствор вводят при помощи внутривенной, реже, внутримышечной инъекции или инфузии. Первый вариант актуален для долгосрочной терапии, оказания первой помощи, реанимационных манипуляций. Дозировка и продолжительность введения определяется лечащим врачом.

Начальная дозировка младенцев, детей до 3 лет и подростков рассчитывается, исходя, их состояние ребенка, массы тела и скорости ответное реакции на терапию. Максимально допустимое количество – 0,5 мг на кг веса пациента, каждый день.

Внутривенное применение актуально при тромбоцитопенических пурпурах различной этиологии. Лекарство назначается, только, взрослым.

В качестве вспомогательного компонента, лекарство используется, только, в условиях специализированного стационара. Начальная дозировка – 30 мг на кг веса. Скорость и продолжительность введения – от 30 минут. Возможно повторное использование через каждые 6 часов.

При острых обострениях основной патологии рекомендуется «пульс» терапия. Подобный метод используется в нестандартных ситуациях, когда эффективность нестероидных противовоспалительных компонентов снижается к нулю. Подобное лечение назначают пациентам, страдающим ревматоидным артритом:

  • 1 г активного компонента на протяжении 24 часов. Продолжительность курса – от 1 до 4 дней;
  • 1 г действующего вещества внутривенной инъекцией, каждый день, в течение полугода.

Пациенты, проходящий курс химиотерапии злокачественной неоплазмы испытывают неконтролируемые приступы тошноты и рвоты. В экстренных случаях, допускается введение 250 мг препарата на протяжении 3-5 минут, до проведения основного курса лечения.

При травмах спинномозгового канала рекомендуется интенсивная терапия, с использованием 30 мг действующего вещества на 1 кг веса пациента. Допускается болюсная манипуляция (продолжительность 15 минут). Контроль в условиях стационара обязателен.

Взаимодействие с другими лекарствами

Допускается совместное применение с компонентами химиотерапии, в том числе фенотиазина хлорированного происхождения (для усиления эффективности основного препарата). Медпринизолон актуален для лечения и профилактики туберкулеза диссеминированной этиологии, его осложнений, в форме менингита, сопровождаемого блокадой субарахноидальных областей.

Условия хранения

Препарат хранят в темном, сухом месте, подальше от детей. Приготовленное лекарство сохраняется в шприцах, при комнатной температуре. Максимальный срок использования – 12 часов. Порошок и растворитель не требует особых условий для ежедневного хранения и транспортировки. Оптимальная температура – до 25 градусов.

Купить Солу-Медрол порошок для инъекций 1000мг в аптеках

Товара нет в наличии!

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    порошок для приготовления инъекционного раствора 1000мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Фармация и Апджон (Бельгия)

    ГРУППА
    Средства с глюкокортикостероидной активностью

    СОСТАВ
    Активное вещество: Метилпреднизолон.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Метилпреднизолон

    СИНОНИМЫ
    Депо-Медрол, Лемод, Медрол, Метилпреднизолон, Метипред

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие. Влияет на все фазы воспаления. Стабилизируя мембраны лизосом, уменьшает выход лизосомальных ферментов, угнетает синтез гиалуронидазы, проницаемость капилляров и образование воспалительного экссудата, улучшает микроциркуляцию, снижает продукцию лимфокинов в лимфоцитах и макрофагах, тормозит миграцию макрофагов, процессы инфильтрации и грануляции, подавляет высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает продукцию коллагена и мукополисахаридов, активность фибробластов. Оказывает выраженный эффект на обмен веществ: снижает синтез и увеличивает распад белка в мышечной ткани, увеличивает синтез белка в печени, синтез высших жирных кислот и триглицеридов, вызывает перераспределение жира и гипергликемию, стимулирует гликонеогенез, повышает содержание гликогена в печени и мышцах, нарушает минерализацию костной ткани. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Биотрансформация происходит в печени. Проходит через ГЭБ и плаценту, проникает в грудное молоко. Выводится в виде метаболитов в основном с мочой.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Первичная или вторичная адренокортикальная недостаточность, болезнь Аддисона, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия, связанная с раковым процессом, шок (анафилактический, ожоговый, травматический, кардиогенный), отек мозга, тяжелая травма, дополнительная терапия при остром течении или обострении ревматических заболеваний: псориатический артрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, острый или подострый бурсит, острый неспецифический тендосиновит, острый подагрический артрит, посттравматический остеоартрит, синовит при остеоартрите, эпикондилит; коллагенозы (обострение или поддерживающая терапия): системная красная волчанка, острый ревмокардит, системный дерматомиозит (полимиозит), кожные заболевания: пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона, эксфолиативный дерматит, микозы, псориаз, себорейный дерматит; аллергические заболевания: сезонный и постоянный аллергический ринит, сывороточная болезнь, бронхиальная астма, аллергические реакции, вызванные лекарственными препаратами, контактный дерматит, атопический дерматит; анафилактические и анафилактоидные реакции, крапивница при трансфузии, глазные болезни, аллергические язвы роговицы, herpes zoster ophthalmicus, воспаление переднего сегмента, диффузный увеит и хориоидит, симпатическая офтальмия, аллергический конъюнктивит, кератит, хориоретинит, неврит зрительного нерва, ирит и иридоциклит; заболевания дыхательного тракта (с соответствующей химиотерапией): симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера, бериллиоз, легочный туберкулез, аспирационная пневмония; гематологические заболевания: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения, врожденная гипопластическая анемия, агранулоцитоз, острый лимфатический и миелоидный лейкозы; лейкемия и лимфомы у взрослых; миелома, рак легкого (в комбинации с цитостатиками), заболевания ЖКТ: язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит, гепатит; неврологические заболевания: рассеянный склероз, миастения, туберкулезный менингит (с соответствующей химиотерапией), трихиноз, подавление иммунологической несовместимости при трансплантации органов, тошнота и рвота при проведении цитостатической терапии

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Гиперчувствительность, острые и хронические бактериальные или вирусные заболевания без соответствующей химиотерапевтической защиты, системные грибковые заболевания, активный туберкулез, СПИД, латентный туберкулез, кишечный анастомоз (в ближайшем анамнезе), застойная сердечная недостаточность или гипертензия, тяжелое нарушение функции печени или почек, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, сахарный диабет, миастения, глаукома, тяжелый остеопороз, гипотиреоз, психические расстройства, полиомиелит (кроме бульбарно-энцефалических форм), лимфомы после прививки БЦЖ, беременность, грудное вскармливание, период вакцинации; для внутрисуставного применения – искусственный сустав, нарушения свертывающей системы крови, внутрисуставной перелом, периартикулярный инфекционный процесс (в т.ч. в анамнезе); для профилактики респираторного дистресс-синдрома у новорожденных – амнионит, маточное кровотечение, инфекционные заболевания матери, плацентарная недостаточность, преждевременный разрыв оболочки плода. Противопоказан недоношенным детям.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Синдром Иценко – Кушинга, атрофия коры надпочечников, нарушение менструального цикла, гирсутизм, импотенция, задержка роста у детей, стероидный диабет, глюкозурия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс, задержка натрия и воды, отеки, потеря калия, гипокалиемический алкалоз, снижение толерантности к углеводам, пептические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки с возможной перфорацией и кровотечением, тошнота, рвота, язвенный эзофагит, панкреатит, вздутие живота, головная боль, головокружение, повышение внутричерепного давления, псевдоопухоль мозжечка, психические расстройства, судороги, гипертензия, застойная сердечная недостаточность, аритмии, гипотония, тромбофилия, снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям, стерильные абсцессы, повышение внутриглазного давления, экзофтальм, задняя субкапсулярная катаракта, слепота, мышечная слабость, стероидная миопатия, снижение мышечной массы, остеопороз (особенно у женщин и детей), разрыв сухожилий, компрессионный перелом позвонка, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости, патологический перелом длинных костей, артропатия по типу Шарко, истончение и атрофия эпидермиса, дермы и подкожной клетчатки, ухудшение регенерации, петехии, стрии, стероидные акне, пиодермия, кандидозы, гипо- и гиперпигментация, экхимозы, аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок, бронхоспазм.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность. Фенобарбитал, димедрол, фенитоин, рифампицин и др. индукторы печеночных ферментов повышают скорость элиминации и снижают терапевтическую эффективность. Ускоряет выделение аспирина, снижает его уровень в крови (при отмене метилпреднизолона уровень салицилата в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений). Действие усиливает АКТГ. Антациды (тормозят всасывание), салицилаты, бутадион, индометацин повышают вероятность изъязвления слизистой желудка, калийсберегающие препараты – тяжелой гиперкалиемии, амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы – гипокалиемии, сердечной недостаточности, остеопороза, сердечные гликозиды – аритмий, натрийсодержащие препараты – отеков и гипертензии. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют остеопатии, вызываемой метилпреднизолоном. Высокие дозы метилпреднизолона снижают эффективность соматотропина. Снижает активность пероральных противодиабетических средств, эффективность вакцин (живые вакцины на фоне метилпреднизолона могут вызвать болезнь). Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Внутривенно. Взрослым. В качестве вспомогательной терапии при состояниях, опасных для жизни – 30 мг/кг в течение как минимум 30 мин. Введение можно повторять каждые 4-6 часов в течение 48 часов. Пульс-терапия при кортикостероид-чувствительных заболеваниях в фазе обострения и/или в случае нечувствительности к стандартной терапии. Ревматоидный артрит: 1-й вариант – по 1 г/сутки в течение 1, 2, 3 или 4 дней; 2-й вариант – по 1 г 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. При системной красной волчанке: 1 г/сутки в течение 3 дней. При рассеянном склерозе: 1 г/сутки в течение 3 или 5 дней. При отечных состояниях (гломерулонефрит, волчаночный нефрит): 30 мг/кг в течение 4 дней через сутки или 1 г/сутки в течение 3, 5 или 7 дней. Для улучшения качества жизни в терминальных стадиях опухолевых заболеваний – 125 мг/сут в сроки до 8 недель. Вводить следует в течение как минимум 30 мин. Введения можно повторять, если в течение 1 недели после окончания терапии не наступает улучшение, или в зависимости от состояния больного. Для профилактики тошноты и рвоты, вызываемых противоопухолевой терапией – обычно 250 мг в течение как минимум 5 мин за 1 ч до введения химиопрепаратов, в начале и после окончания введения. При острых травматических повреждениях спинного мозга – 30 мг/кг болюсно, не менее чем за 15 мин, затем методом непрерывной инфузии в течение 23 ч. Лечение должно быть начато в течение первых 8 часов после травмы. При других показаниях начальная доза может составлять от 10 до 500 мг. Для краткосрочной терапии по поводу тяжелых и острых состояний могут потребоваться более высокие дозы. Первоначальная доза до 250 мг должна вводиться в течение как минимум 5 мин, а если доза более 250 мг – не менее 30 мин. Детям назначают в меньших дозах, которые в большей степени определяются эффектом и тяжестью состояния, чем возрастом или массой тела. Доза должна быть менее 0,5 мг/кг каждые 24 ч.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: отеки, гипертензия, появление белка в моче, снижение объема фильтрации, аритмии, гипокалиемия, кардиопатия. Лечение: антациды, форсированный диурез, хлорид калия, при депрессии и психозах – снижение дозы или отмена препарата и назначение фенотиазиновых препаратов или солей лития (трициклические антидепрессанты не рекомендуются).

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    При длительном применении необходимо контролировать функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, уровень глюкозы в сыворотке крови, проводить офтальмологические исследования. Не рекомендуется вводить в дельтовидную мышцу. Внутрисуставные аппликации проводят не чаще 1 раза в 3 недели. Противопоказано интратекальное введение суспензии метилпреднизолона ацетата. Может способствовать распространению или присоединению инфекции, вызываемой микроорганизмами и паразитами. Необходимо с осторожностью применять при неспецифическом язвенном колите, дивертикулах, тяжелой миастении. При длительном применении у детей возможно замедление роста. Заканчивать курс надо постепенно снижая дозу. Отмена может сопровождаться болями в животе и суставах, слабостью, тошнотой, головной болью, головокружением, повышением температуры тела, потерей аппетита, снижением массы тела. При длительном применении следует снизить калорийность пищи, повысить потребление калия, уменьшить – натрия. Расчет дозы у детей лучше проводить не на кг массы тела, а на кв.м поверхности. Не рекомендуется смешивать с другими инъекционными растворами.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Список Б. При температуре 20-25 °C.

    ИНФОРМАЦИЮ О ТОВАРЕ, НАЛИЧИИ И ЦЕНАХ УТОЧНЯЙТЕ В АПТЕКАХ

    Цель данного сайта исключительно информационная и ознакомительная, мы не пропагандируем и не предлагаем самолечение. Конечные цены, производитель, упаковщик и количество товаров в аптеках уточняйте непосредственно в наших аптеках.

    Информация о товарах в аптеках Столички на данном сайте не является конечной, может не соответствовать показанной на сайте информации и может меняться без уведомления конечных пользователей данного ресурса.

    Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

    Солу-Медрол

    Солу-медрол, инструкция по применению

    Солу-медрол представляет собой противовоспалительный, противоаллергический и иммунодепрессивный медикамент.

    Производитель

    Производителем является Pfizer Mfg. Belgium, N.V.

    Страна происхождения

    Средство производится в Бельгии.

    Группа препаратов

    Относится к группе глюкокортикостероидов. Присвоен код АТХ: Н02АВ04.

    Действующее вещество

    Основное лекарственное воздействие оказывает метилпреднизолон.

    Формы выпуска

    Выпускается в форме лиофилизата для изготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

    Упаковка

    250, 500 или 1000 мг во флаконе. В комплекте к флакону прилагается растворитель. По 1 флакону в картонной упаковке.

    Также в пачку вложена инструкция на государственном и русском языках.

    Состав

    1 флакон содержит 250, 500 или 1000 миллиграммов метилпреднизолона.

    Растворитель содержит бензиловый спирт и воду для инъекций.

    Дозировка

    В качестве дополнительного лечения, если пациент находится в состоянии, угрожающем жизни, назначают 30 мг/кг массы тела внутривенно на протяжении не меньше получаса. Дозировку можно повторять каждые 4-6 ч на протяжении не более 2 суток.

    Пульс-терапия болезней, при которых эффективно применение кортикостероидов, при обострившихся болезнях или низкой эффективности стандартного лечения

    Рекомендуется следовать следующим схемам:

    • ревматические поражения: 1 г в день в/в на протяжении 1-4 суток или 1 г в месяц в/в в течение 6 мес.;
    • системная красная волчанка: 1 г в сутки в/в 3 дня;
    • отеки: 30 мг на 1 кг через сутки в течение 4 суток или 1г/день в/в в течение 3/5/7 суток;
    • рассеянный склероз: 1 грамм в сутки в/в в течение 3 суток.

    Перечисленные дозировки нужно вводить на протяжении не меньше 30 минут. Инъекцию можно повторить, если в течение 7 сут. после осуществления курса не наблюдается улучшения или если этого требует состояние пациента.

    Онкологические болезни в терминальной форме — для улучшения качества жизни: 125 миллиграммов в/в ежедневно. Длительность курса составляет до 8 недель.

    Профилактические меры в отношении тошноты и рвоты, которые спровоцированы химиотерапией из-за онкологических болезней

    Во время химиотерапии средствами, которые обладают низким или средним рвотным воздействием, назначают 250 мг в/в на протяжении не меньше 5 минут за час до применения химиотерапевтического лекарства, в начале курса, а также после его завершения. Чтобы увеличить действие, первую дозировку средства Солу-медрол можно совмещать с хлорфенотиазином.

    При химиотерапии веществами, имеющими значительный рвотный эффект, назначают 250 мг внутривенно в течение не меньше пяти минут совместно с метоклопрамидом или бутирофеноном за 1 ч до применения химиотерапевтических медикаментов, далее по 250 миллиграммов в/в в начале курса химиотерапии и после его завершения.

    Острые травмы спинного мозга

    Терапию нужно начинать в течение первых 8 ч после травмы. Следует проводить внутривенное болюсное введение на протяжении 15 мин 30 мг/кг, далее сделать паузу в 45 мин, а потом сделать инфузию без прерывания в количестве 5,4 мг/кг/ч в течение 23 ч (если терапия началась в первые 3 ч после травмы) или 47 ч (если терапию проводят в первые 3-8 ч после травмы). Лекарство вводят с применением инфузионного насоса в изолированную вену.

    При других нарушениях начальная дозировка достигает 10-500 мг в/в. Количество зависит от течения болезни. Для краткого лечения тяжелых острых состояний может понадобиться большая дозировка. Начальную дозу не более 250 миллиграммов назначают в/в в течение не меньше 5 минут. Более 250 мг вводят не менее получаса. Дальнейшие дозировки осуществляют в/в или в/м, пауза между дозами зависит от состояния пациента.

    Показания к применению

    Показаниями являются болезни эндокринной системы:

    • первичное и вторичное нарушение функции надпочечников. Лекарство назначается при необходимости совместно с минералокортикостероидами, особенно у детей;
    • острое нарушение функции надпочечников. Может понадобиться комбинирование с минералокортикостероидами;
    • шок, который вызван надпочечниковой недостаточностью. Также шок, если симптоматическое лечение не дает ожидаемого эффекта, когда вероятно присутствие надпочечниковой недостаточности. Солу-медрол используется, если не рекомендуется применять минералокортикостероиды;
    • в предоперационное время. При тяжелой травме или тяжелой болезни, у лиц с выявленной или вероятной надпочечниковой недостаточностью;
    • тиреоидит. В подострой форме;
    • гиперплазия надпочечников. Как правило, врожденная;
    • гиперкальциемия. Назначается, если заболевание возникает на фоне онкологической болезни.

    Ревматические болезни. Препарат прописывают в форме дополнительного кратковременного лечения, чтобы вывести пациента из острого состояния, или во время обострения:

    • анкилозирующий спондилоартрит;
    • остеоартрит после травм, псориатический артрит, подагрический артрит в острой форме, ревматоидный артрит, в том числе ювенильный ревматоидный артрит (у некоторых больных может понадобиться поддерживающее лечение низкими дозировками);
    • синовит при остеоартрите;
    • острый и подострый бурсит;
    • острый неспецифический тендосиновит;
    • эпикондилит.

    Системные нарушения соединительной ткани (во время обострения или у отдельных пациентов в форме поддерживающей терапии):

    • синдром Гудпасчера;
    • системная красная волчанка, волчаночный нефрит;
    • нодозный периартериит;
    • острый ревмокардит;
    • системный дерматомиозит (полимиозит).

    Заболевания кожных покровов:

    • грибовидный микоз;
    • пузырчатка;
    • себорейный дерматит в тяжелой форме, герпетиформный буллезный дерматит;
    • тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона);
    • тяжелый псориаз;
    • эксфолиативный дерматит.

    Аллергия (при тяжелом течении или инвалидизирующих состояниях, при которых обычное лечение не дает ожидаемого эффекта):

    • атопический или контактный дерматит;
    • бронхиальная астма;
    • сывороточное заболевание;
    • аллергический ринит, проявляющийся сезонно или круглогодично;
    • реакции гиперчувствительности к препаратам;
    • острый отек гортани, которые не сопровождается инфекциями;
    • посттрансфузионные реакции.

    Заболевания глаз (тяжелые аллергические процессы и воспаления в острой и хронической форме, которые сопровождаются поражением глаз):

    • кератит;
    • глазная форма Herpes zoster;
    • аллергический конъюнктивит;
    • аллергические краевые язвы роговицы;
    • ирит и иридоциклит;
    • воспалительный процесс в переднем сегменте;
    • хориоретинит;
    • симпатическая офтальмия;
    • диффузный задний увеит и хориоидит;
    • неврит зрительного нерва.
    • регионарный энтерит;
    • язвенный колит.

    Заболевания дыхательных путей:

    • аспирационный пневмонит;
    • симптоматический саркоидоз;
    • синдром Леффлера, который не поддается лечению другими лекарствами;
    • бериллиоз;
    • диссеминированный или молниеносный туберкулез легких, который сочетается с химиотерапией против туберкулеза.
    • эритроидная гинопластическая анемия;
    • аутоиммунная гемолитическая анемия;
    • эритробластопения;
    • идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых пациентов (только внутривенное применение, внутримышечная инъекция противопоказана);
    • повторная тромбоцитопения у взрослого.
    • улучшение качества жизни лиц с онкологическими болезнями в терминальной форме;
    • острые лейкозы у ребенка;
    • лейкозы и лимфомы у взрослых.
    • для улучшения диуреза и наступления ремиссии протеинурии у пациентов с нефротическим синдромом при отсутствии уремии.
    • обострившийся рассеянный склероз;
    • острые травматические поражения спинного мозга. Терапию осуществляют в течение первых 8 ч после травмы;
    • отек головного мозга, который спровоцирован опухолью — метастатической или первичной или связан операционной/лучевой терапией.
    • предупреждение тошноты и рвоты, вызываемых химиотерапией;
    • туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при вероятности блока, совместно с химиотерапией туберкулеза;
    • трансплантация органов;
    • трихинеллез с нарушениями нервной системы или миокарда.

    Назначение детям, которые находятся в фазе роста, допускается только при наличии весомых показаний и при тщательном врачебном контроле.

    Передозировка

    Нет сведений о случаях передозировки. Очень редко сообщалось о случаях острой токсичности лекарства. При хронической передозировке может развиваться синдром Иценко-Кушинга.

    Специфический антидот не выявлен. Показана симптоматическая терапия. Диализ способствует выведению вещества.

    Противопоказания

    К противопоказаниям относятся:

    • гиперчувствительность к компонентам в составе в анамнезе;
    • совместное использование живых или ослабленных вакцин с иммуносупрессивным количеством средства Solu-medrol;
    • системные микозы;
    • применение лекарства интратекально;
    • период лактации.

    Не следует назначать медикамент людям с подострым и острым инфарктом миокарда, потому что лекарство у этой группы может спровоцировать распространение очага некроза, препятствовать появлению рубцовой ткани, из-за чего происходит разрыв мышцы сердца.

    В состав входит бензиловый спирт. Выявлено, что вещество может приводить к «синдрому удушья» с летальным исходом у недоношенного младенца. Медикамент не следует прописывать новорожденным.

    Не допускать использования у лиц с заболеванием Иценко-Кушинга.

    При хронической сердечной недостаточности препарат назначают с осторожностью и только при весомых показаниях.

    При поражении глаз, спровоцированном вирусом простого герпеса, медикамент также используют с осторожностью, так как есть вероятность перфорации роговицы.

    Лекарство с осторожностью прописывают пожилым, так как имеется высокий риск возникновения остеопороза и повышенного артериального давления.

    У детей (в особенности при затяжном курсе) лекарство используется с осторожностью.

    Побочные действия

    Система пищеварения: пептическое язвенное заболевание с вероятным прободением и кровотечением, панкреатит, кровотечение желудка, перитонит, эзофагит, перфорация кишечной стенки, болевые ощущения в области живота, диарея, диспепсия, напряженная брюшная стенка, тошнота, рвота, сильная икота, метеоризм.

    Кожа: ангионевротический и периферический отек, аэрофия и стрии кожных покровов, петехии, экхимозы, уменьшение пигмента кожи, сыпь, зуд, гирсутизм, эпитема, крапивница, акне, плохое заживление ран, реакции в области инъекций.

    Обмен веществ: ухудшение роста и окостенения у ребенка, отрицательный азотистый баланс, увеличение аппетита, усиленное потоотделение.

    Эндокринная система: сбой менструального цикла, заболевание Иценко-Кушинга, возникновение синдрома «отмены» стероидных медикаментов, гипопитуитаризм, уменьшение толерантности к глюкозе, усиление необходимости инсулина у пациентов с сахарным диабетом, ухудшение роста у детей, сахарный диабет в латентном виде, липоматоз.

    Лабораторные параметры: увеличение количества мочевины в плазме, увеличение уровня кальция в моче, гипокальциемия, дислипидемия.

    Органы чувств: увеличение ВГД, задняя субкапсулярная катаракта, глаукома, экзофтальм, повторное грибковое или вирусное заболевание глаз, вертиго, перфорация роговицы.

    Система иммунитета: инфекции, в том числе возникшие из-за условно-патогенного возбудителя, реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, сопровождающаяся циркуляторным коллапсом или без него, бронхоспазм, остановка сердца, нарушение реакций при осуществлении кожных проб.

    Прочие отрицательные явления: сильная утомляемость, слабость.

    Поступали сообщения, что у больных, которые получали метилпреднизолон, возникала саркома Капоши. В случае отмены вещества может происходить клиническая ремиссия.

    Способ применения

    Раствор можно вводить посредством в/в или в/м укола или в/в инфузии. Однако при неотложных состояниях терапию проводят, начиная с внутривенной инъекции. Детям прописывают сниженную дозировку (но не меньше 0,5 мг/кг в день), однако при определении режима дозирования следует принимать во внимание тяжесть болезни и реакцию пациента на препарат, а не возраст и массу тела.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Средство назначается беременным или фертильным женщинам только в том случае, когда потенциальная польза для матери выше рисков для плода.

    Вещество проникает в грудное молоко в количествах, способных приводить к ухудшению роста. Поэтому, если возникла необходимость в препарате, следует прекратить лактацию.

    Фармакологическое действие

    Лекарство является метилпреднизолоном в инъекционном виде, синтетическим глюкокортикостероидом.

    ГКС проходят сквозь мембрану клетки и создают комплексы со специфическими цитоплазматическими рецепторами. Далее комплексы проходят в ядро клетки, где происходит связывание с ДНК, стимуляция транскрипции мРНК и дальнейшее синтезирование ферментов, что обеспечивает действие ГКС при системном использовании. Вещество не только значительно влияет на воспаление и ответ иммунитета, но воздействует на жировой, углеводный и белковый обмен. Также ГКС воздействуют на ССС, мышцы и ЦНС.

    Синонимы

    Если Солу-медрол в аптеке отсутствует, его можно заменить лекарствами с похожим действием. Аналогами являются Ивепред и Метипред.

    Фармакокинетика

    Т1/2 занимает 2,3-4 ч. Связывается с белками крови приблизительно на 40-90%.

    Вещество хорошо распределяется в тканях, проникает сквозь ГЭБ и наблюдается в грудном молоке.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Совместимость с другими препаратами зависит от рН, уровня, времени, температуры, растворимости самого средства Солу-медрол. Препарат следует по возможности вводить отдельно от других препаратов, в форме болюсных инъекций внутривенно, в/в капельной инфузии или через другую капельницу как второе лекарство.

    При совмещении с ингибиторами изофермента CYP3A4 может ухудшаться метаболизм Солу-медрола, уменьшаться его клиренс и возрастать плазменный уровень. Чтобы предотвратить передозировку, нужно титровать дозировку препарата.

    При одновременном применении с индукторами изофермента CYP3А4 может возрастать клиренс лекарства. Это проявляется сокращением количества метилпреднизолона в плазме, из-за чего может понадобиться увеличение дозы, чтобы добиться желаемого действия.

    Комбинация с субстратами изофермента CYP3A4 может происходить замедление или индукция клиренса метилпреднизолона, из-за чего может понадобиться изменение режима дозирования Солу-медрола. Есть вероятность, что нежелательные явления, возникающие при использовании средств в качестве монотерапии, могут появляться чаще при совместном назначении этих медикаментов.

    Лекарственная форма

    Средство представляет собой порошок или пористую массу, обладающую белым или почти белым цветом.

    Условия хранения

    Лекарство следует хранить при температуре 15-25 оС. Хранить в месте, куда не имеют доступа дети.

    Срок годности

    5 лет. После вскрытия срок годности раствора составляет 48 часов.

    Особые условия

    Так как осложнения имеют зависимость от количества препарата и длительности курса, то для каждого пациента нужно индивидуально соотнести потенциальную пользу и риски, на основании чего принимают решение о назначении медикамента.

    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и другими потенциально опасными механизмами, так как есть вероятность развития головокружения, слабости и ухудшения зрения.

    Условия отпуска из аптек

    Солу-медрол в аптеке отпускается по рецепту.

    Солу-медрол: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Solu-Medrol

    Код АТХ: H02AB04 Глюкокортикоиды системные

    Производитель: PFIZER MFG. BELGIUM, N.V. (Бельгия) / Пфайзер

    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • Описание лекарства
    • Отзывы

    Состав

    В одном флаконе препарата Солу-Медрол содержится 250, 500 либо 1000 мг метилпреднизолона.

    Вспомогательные вещества: фосфат натрия, моногидрат фосфата натрия одноосновного.

    Растворитель: бензиловый спирт, вода.

    Форма выпуска

    Солу-Медрол – это лиофилизат для изготовления раствора для инъекций в виде пористой массы или порошка белого цвета.

    250, 500 либо 1000 мг такого порошка во флаконе, одни флакон в бумажной упаковке.

    Фармакологическое действие

    Солу-Медрол оказывает глюкокортикоидное действие.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Фармакодинамика

    Солу-медрол – форма метилиреднизолона для внутримышечного либо внутривенного введения. Метилиреднизолон проникает сквозь клеточные мембраны и связывается со специфическими рецепторами в цитоплазме. В результате активирует транскрипцию мРНК и синтез разнообразных ферментов. Оказывают сильное действие на процесс воспаления и иммунный ответ, а также на белковый, углеводный и жировой обмен.

    Терапевтические эффекты препарата:

    • подавление фагоцитоза;
    • уменьшение содержания иммуноактивных клеток в области очага воспаления;
    • уменьшение расширения сосудов;
    • стабилизация мембран лизосом;
    • уменьшение синтеза простагландинов.

    После применения метилпреднизолона натрия сукцинат активно гидролизуется с образованием свободного метилпреднизолона. Максимальная концентрация в крови наступает через 55-60 минут после использования. Клинический эффект наступает через 5-7 часов после использования. Период полувыведения препарата равен 3-4 часам. Связь с белками плазмы – 50-90%. Препарат выводится при гемодиализе.

    Показания к применению

    Противопоказания

    Не рекомендуется использовать препарат у лиц с инфарктом миокарда.

    Побочные действия

    Инструкция на Солу-медрол

    Препарат возможно вводить внутривенно и внутримышечно предварительно приготовив раствор по указанной в инструкции схеме. Детям необходимо вводить низкие дозы (но не меньше 0,5 мг/кг/сут).

    В качестве дополнения к основной терапии при угрожающих состояниях: 30 мг/кг веса в/в капельно. Введение такой дозы разрешено повторять через 4-6 часов в течение не более двух суток.

    Рекомендуемые схемы лечения

    Системная красная волчанка: 1 грамм в день в/в в течение трех суток.

    Ревматические заболевания: 1 грамм в день в/в в течение не более чем 4 суток или 1 грамм в месяц в/в в течение полугода.

    Отечный синдром при гломерулонефрите: 30 мг/кг через сутки в течение четырех дней или 1 грамм в день в/в в течение 3-7 суток.

    Рассеянный склероз: 1 грамм в день в/в в течение 3-5 дней.

    Указанные дозы необходимо вводить в течение не менее получаса. При онкозаболеваниях в терминальной стадии (паллиативная терапия): 125 мг в день в/в раз в день в течение не более чем восьми недель.

    Передозировка

    Синдром острой передозировки не описан. При хронической передозировке препаратом могут наблюдаться симптомы, встречающиеся при синдроме Иценко-Кушинга.

    Симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Препарат выводится при диализе.

    Взаимодействие

    Метилпреднизолон может усиливать или ослаблять действие непрямых антикоагулянтов.

    Солу-Медрол может оказывать влияние на антихолинергические препараты и вызывать острую миопатию.

    Солу-Медрол повышает концентрацию глюкозы в крови, поэтому следует корректировать режим дозирования гипогликемических препаратов.

    Аминоглутетимид может подавлять функции надпочечников и тормозить эндокринные изменения, вызванные долговременной терапией препаратом.

    Дилтиазем, этинилэстрадиол, грейпфрутовый сок, Ц[b]иклоспорин, циклофосфамил, макролиды замедляют метаболизм Солу-Медрола и повышают его концентрацию в крови.

    Нестероидные противовоспалительные средства при совместном применении с Солу-Медролом повышают частоту случаев желудочно-кишечного кровотечения.

    Условия продажи

    Условия хранения Солу-медрол

    Хранить при температуре 14-24°С. Беречь от детей.

    Раствор препарата годен для использования в течение двух суток с момента приготовления.

    Срок годности Солу-медрол

    Особые указания

    При применении Солу-Медрола следует быть осторожными лицам, управляющим автомобилем в связи с вероятностью развития изменений со стороны зрения, головокружения и слабости.

    Детям

    Применение средства у детей в возможно лишь по абсолютным показаниям и под тщательным наблюдением врача.

    Новорожденным

    Препарат не следует использовать у новорожденных.

    При беременности (и лактации)

    В период беременности либо лактации использование препарата запрещено.

    Цена Солу-медрола, где купить

    Цена Солу-Медрола 1000 мг в аптеке: от 350 рублей до 651 рублей

    Цена препарата на Украине в среднем 640 гривен.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: